A citalopram felhasználása és hatása - jobb az egészséggel

felhasználása

A citalopram egy antidepresszáns gyógyszer, amely a szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) családjába tartozik. Ezt a gyógyszert 1989-ben szintetizálták. Ez egy fenil-butil-aminból származó antidepresszáns.

Farmakokinetika: mi történik a citaloprammal a szervezetben?

A farmakokinetika magában foglalja a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és eliminációs folyamatait. Ebben az értelemben a citalopramot orálisan adják be. Elég jól felszívódik és biohasznosulása 80%. Ez azt jelenti, hogy a beadott dózis 80% -a elérhető lesz a hatás kiváltására..

4 órás alkalmazás után éri el a maximális plazmakoncentrációt. Ezenkívül étellel is bevehető, mivel az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Másrészt eloszlását tekintve megköveteli a plazmafehérjék eloszlását a testben. Pontosabban 80% -ot köt ezekhez a molekulákhoz, tehát Óvatosan kell eljárni, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek szintén erősen kötődnek a plazmafehérjékhez: kölcsönhatásba léphetnek és mérgező képet válthatnak ki.

Utoljára, az adag legnagyobb része a májban metabolizálódik és körülbelül 65% -a ürül a székletben, 35% pedig a vizeletben.

Másrészt fontos szem előtt tartani, hogy az idős betegek szervei rosszabb állapotban lehetnek, ami megnöveli a gyógyszer eliminációját és anyagcseréjét. Amiatt, néha csökkenteni kell az adagot.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a citalopram?

Ez az antidepresszáns, amellett, hogy szorongásos tünetek kezelésére javallt, el lett fogadva, a különféle tanulmányoknak köszönhetően, pmás betegségek leküzdésére. Ezek közül megemlíthetjük a következőket:

Annak ellenére, hogy ezek a betegségek engedélyezték ezt a gyógyszert, a valóság az, hogy más rendellenességekre is használják. Például szorongás, alkoholizmus vagy étkezési rendellenességek kezelésére alkalmazható.

Hogyan működik a citalopram a szervezetben?

Amint azt a cikk elején említettük, A citalopram egy antidepresszáns, amelynek hatását a szerotonin újrafelvételének gátlásának köszönheti a központi idegrendszerben. Ezen túlmenően, hasonlóan a család többi gyógyszeréhez, ez az antidepresszáns szelektív hatást mutatva szinte nem befolyásolja más neurotranszmitterek hatását.