A skizofrénia a diagnózis, de nem az vagyok, »
Az Asapme elnöke, Ana Iritia elmagyarázza, milyen érzés mentális betegséggel élni.
"Nem csak orvosi diagnózis vagyok, hanem olyan ember vagyok, mint azok a milliók, akik fogyatékossággal élnek Spanyolországban." Ana Iritia mennyire határozott, amikor betegségéről beszél. Amikor a tünetek megjelentek, még egyetemen volt, 24 éves volt. "Tanultam és jó jegyeket kaptam, de egy ideig depressziós voltam diagnózis nélkül, az önértékelésem a helyszínen volt. és ráadásul egy rokonukban felfedeztek egy betegséget. Néhány tényező, amely miatt mentális betegség váltott ki ", magyarázza Iritia.
Az első járvány kitörésétől a skizofrénia diagnosztizálásáig öt év telt el. A félelem, az állandó orvosi látogatások ideje, amelyben családja támogatása alapvető volt. "A nap 24 órájában vigyáztak rám. A nővérem elkísért az órákra, várt rám, és azokon a napokon, amikor lassabban haladtam a gyógyszer hatása miatt, besurrant az osztályba, hogy jegyzeteket készítsen", emlékezz Iritia-ra. De annak ellenére, hogy rokonai feltétel nélküli segítséget kaptak, ez nem volt könnyű. "Eleinte egy orvos azt mondta nekem, hogy három év múlva nem leszek képes semmire. Szerencsére egy másikhoz mentem, aki arra biztatott, hogy tegyek dolgokat, és folytassam a szokásos életemet. Mégis nagyon nehéz volt. sok, mert bár tudtam, hogy mentális betegségem van, nagyon nehéz feltételezni, hogy fogyatékossággal élsz "- magyarázza.