Alberdi Apartado Digestivo - POSE, elhízás, vastagbélrák - 2014
Táplálkozás és elhízás: tel 660 38 30 41
Zsemlemorzsa
DECEMBER, A PANCREAS HÓNAPJA
A spanyol emésztőrendszeri alapítvány (FEAD) tevékenységeket végez az emésztőrendszer ezen létfontosságú szervének a lakosság számára történő népszerűsítése, valamint annak betegségei gondozása és megelőzése terén.
Spanyolországban évente több mint 33 000 hasnyálmirigy-megbetegedést diagnosztizálnak, amelyek többsége akut hasnyálmirigy-gyulladás. Alapvető tanács az alkohol és a dohány, a legfontosabb hasnyálmirigy-toxinok kerülése, valamint a gyümölcsökben, zöldségekben és D-vitaminban gazdag étrend fogyasztása. A mellékelt szövegben javasoljuk, hogy olvassa el a FEAD által a spanyolok körében történő terjesztéshez nyújtott információkat. népesség.
LINACHLOTID: Az irritábilis bél szindróma típusú székrekedés új kezelése
2014 őszén végre megtörtént a székrekedés-típusú irritábilis bél szindróma (IBS) globális jövőképével járó új kezelés bevezetése. Az IBS az európai népesség 6–12% -át érinti. Ez egy ismeretlen okú vagy idiopátiás funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenesség, amelyet a hasi fájdalom vagy kellemetlen érzés határoz meg, amely hosszabb ideig a bélritmus változásával jár. Kezelése főként tüneti (lásd IBS kezelés oldal). A betegség kialakulásának mechanizmusain belül az érzékenység vagy a túlérzékenység, a zsigeri és a bél motilitásának változásai növekednek a pszichoszociális tényezők, az élelmiszer-adalékanyagok vagy a gyomor-bélrendszeri fertőzések mellett.
A hivatkozott kezelés a linaklotid (Constella®), amely az első gyógyszer az Európai Unióban, amelyet kifejezetten székrekedés-típusú IBS kezelésére engedélyeztek. Hatásmechanizmusa az emberi gunaylate-cikláz C-receptor agonistájának a vékonybél és a vastagbél hámsejtjeinek szintjén van, ami megnöveli a víz áramlását a bél lumenébe, felgyorsítva a szilárd anyagok átjutását az emésztőrendszer. De van egy második jótékony hatása a zsigeri túlérzékenységre is, mivel csökkenti a bél idegrostjainak fájdalmas ingerekre való érzékenységét. Ezért globális kezelést kínál mind a fájdalom vagy kellemetlenség, mind a bélritmus megváltoztatása érdekében. A kezelés hatékonyságát az európai és amerikai gyógyszerügynökségek szigorú szabályozási kritériumai alapján végzett regisztrációs vizsgálatok igazolták.
Dózisa 1 napi 290 mcgramma tabletta reggeli előtt, körülbelül 30 percig. Gyakorlatilag nincs bélfelszívódása, ezért nem jár káros szisztémás hatásokkal, és az egyetlen releváns mellékhatás, amelyet az alkalmazás első hetében észleltek, az enyhe vagy közepes hasmenés. Hatékonysága az alkalmazás első 4 hetében nyilvánvaló, így azok a betegek, akik nem reagálnak, korán visszavonhatók, és nem indokolatlanul meghosszabbíthatják annak alkalmazását. Regisztrált javallata olyan IBS típusú, közepesen súlyos vagy súlyos székrekedésben szenvedő betegeknél van, akiknél az emésztési folyamat következtében életminőségük jelentősen romlik, és akik nem reagálnak a szokásos intézkedésekre.
Weboldalunkon olyan információkat talál az IBS-ről és annak kezeléséről, amelyeket javasoljuk, hogy vizsgálja felül, hogy bővítse az ezzel a folyamattal kapcsolatos információit.
Haladás a hepatitis C kezelésben
Míg Spanyolországban megállapodást kötnek Sofosbuvirről, addig Európában a Sofosbuvir-Ledipasvir kombinációt hagyják jóvá.
Végül az Egészségügyi, Szociális Szolgáltatási és Esélyegyenlőségi Minisztérium megállapodást kötött a Gilead Sciences laboratóriummal a spanyolországi Sofosbuvir forgalmazásáról és állami finanszírozásáról. Október 1-jétől diktálják a nyilvános rendszerbe történő felvételét, és felírását a készülő terápiás pozícionálási jelentéshez kell kötni. Ezt a lépést követően minden autonóm közösségnek rövid időn belül meg kell kezdenie a kórházi gyógyszertárakban történő kiadását.
Bár a Sofosbuvir (Sovaldi) spanyolországi jóváhagyása és forgalmazása nagyszerű hír a hepatitis C-ben szenvedő betegek számára, ez az év eleje óta ez az első vonalbeli gyógyszer a hepatitis C kezelésének klinikai útmutatójában az Egyesült Államokban és Európában. ., két tény kiemelkedik:
Az első, amely gyakorlatilag ugyanabban az időben, amikor minisztériumunk végül hírül adta következő jóváhagyását, majdnem 9 hónappal késett az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyásától, Európában a következő lépést már megtették. Ez az előrelépés a hepatitis C kezelésére ugyanazon tablettában megfogalmazott két közvetlen vírusellenes szer első kombinációjának következő jóváhagyásakor, anélkül, hogy interferont kellene adni a vírusellenes kezeléshez, a Sofosbuvir + Ledipasvir (Harvoni) kezeléshez., szintén a Gilead Sciences laboratóriumból. Magától értetődik, hogy nagy hatékonyságú, jó tolerancia és biztonsági profil. Szükséges lesz látni, hogy mikor érkezik ez a terápia, mint egy újabb gyógyszerkombináció, mint például Abbvie Európában hamarosan jóváhagyott, Spanyolországba, és ez hogyan kapcsolódik a második részhez, hogyan?