CIKLOFERON - CIKLFERON
Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.
Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.
Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.
Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.
Ne használjon ékezeteket.
Krém
Infúzió
Spray oldat
Felfüggesztés
Tabletek
ACICLOVIR
LEÍRÁS:
CIKLOFERON. Antiherpetikus. Krém, infúzió, spray oldat, szuszpenzió, tabletta. LIOMONT
Minden TABLETTA a következőket tartalmazza:
Acyclovir. 200 és 400 mg
Segédanyag, kb. 1 tabletta.
Minden 100 g KRÉM tartalmaz:
Acyclovir. 5 g
Segédanyag, kb. 100 g.
Minden 100 ml szuszpenzió a következőket tartalmazza:
Acyclovir. 4 g
Jármű, kb. 100 ml.
Minden 100 ml SOLUTION SPRAY a következőket tartalmazza:
Acyclovir. 5 g
Jármű, kb. 100 ml.
Minden injekciós üveg a következőket tartalmazza:
Aciklovir-nátrium ekvivalens:. 250 mg
aciklovir
Jármű, kb.
Kezdeti epizódok kezelésére és visszatérő képek kezelésére: genitális herpesz, herpes simplex, herpes zoster, bárányhimlő, herpes simplex labialis, még immunhiányos betegeknél is.
A CICLOFERON ® infúzió a herpesz szimplex vírus (HSV) kezdeti és visszatérő fertőzésének kezelésére javallt mucocutan szinten immunhiányos betegeknél és újszülötteknél. A herpes simplex okozta fertőzések megelőzésében, immunhiányos betegeknél, beleértve a csontvelőt vagy más szervátültetést, HIV-vel fertőzött vagy kemoterápiában részesülő betegeknél is. A genitális HSV fertőzés kezdeti és visszatérő epizódjainak kezelésére javallt immunhiányos betegeknél; herpes simplex encephalitis; a herpesz zoster kezelésében, immunhiányos betegeknél; bárányhimlő kezelésére immunhiányos betegeknél is. A varicella-zoster vírus okozta fertőzés megelőzésére is javallt.
A vese-clearance lényegesen nagyobb, mint a kreatinin-clearance, ami azt jelzi, hogy a glomeruláris szűrés mellett a tubuláris szekréció is jelentősen hozzájárul a gyógyszer-clearance-hez. 1 gramm probenecid után egy órával beadva felezési ideje és a görbe alatti terület 18, illetve 40% -kal meghosszabbodik. Egy évnél idősebb gyermekeknél megfigyelhető volt az átlagos Cmax és Cmin szint, ha 250 mg/m 2 dózist 5 mg/kg-mal, 500 mg/m 2 dózist pedig 10 mg/kg-mal helyettesítettek. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek átlagos plazmafelezési ideje 19,5 óra volt.
Felnőtteknél, IV infúzióval történő beadás után., az eliminációs felezési idő 2,5-3,3 óra. Legtöbbje változatlan formában ürül a vesén keresztül. Az aciklovir vese-clearance-e nagyobb, mint a kreatininé, ami azt jelzi, hogy a gyógyszer eliminációja a tubuláris szekréciótól és a glomeruláris szűréstől függ. Az aciklovir egyetlen metabolitja a 9-karboxi-metoxi-metil-guanidin, amely a vizelettel kiválasztott dózis 10-15% -át teszi ki. Az acyclovir 1 g probenecid beadása után egy órával történő beadása esetén a terminális felezési idő 18% -kal, az AUC pedig 40% -kal nő.
Felnőtteknél az egyensúlyi állapotú plazmakoncentrációk (Cmax) egy órás infúzió után 5 vagy 10 mg/kg dózisban 9,8 µg/ml, illetve 22,9 µg/ml voltak. A dózis és a plazma szintjei között arányosság van, mind egyetlen dózisban, mind egyensúlyi állapotban. 10 mg/kg dózisban kezelt újszülötteknél (0-3 hónapos korban), infúzióval 8 óránként beadva, a Cmax 6,12 µM (6,8 µg/ml) és a Cmin 10,1 µM (2,3 µg/ml) volt. ml). Ezeknek a betegeknek a plazma felezési ideje 3,8 óra volt. Időseknél a clearance csökken az életkor előrehaladtával, bár a plazma végső felezési ideje alig változik.
Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felezési idő 19,5 óra volt. Az acyclovir felezési ideje hemodialízis alatt 5,7 óra volt. Az aciciovir plazmaszintje körülbelül 60% -kal csökkent a dialízis során. A cerebrospinális folyadék szintje a megfelelő plazmaszintek körülbelül 50% -a. A fehérjéhez való kötődés 9-33%, a kölcsönhatások nem járnak a kötőhely elmozdulásával.
Az aciklovir egy szintetikus purinanalóg nukleotid, amely in vivo és in vitro egyaránt gátló aktivitással rendelkezik az emberi herpes simplex vírusok, köztük az 1. és 2. típusú herpes simplex (HSV), a varicella zoster vírus (VZV), az Epstein-Barr vírus (EBV) és citomegalovírus (CMV). A normális, nem fertőzött sejtekben található timidinokináz (TK) enzim nem használ szubsztrátként aciklovirot, ezért az emlős gazdasejtekben a toxicitás nagyon alacsony; a HSV, a VZV és az EBV által kódolt TK sejtenzim azonban az aciklovirot monofoszfáttá, később pedig difoszfáttá és trifoszfáttá alakítja a sejtenzimek révén. Az aciklovir-trifoszfát gátolja a vírus DNS-replikációját azáltal, hogy versenyben áll a dezoxi-guanozin-trifoszfáttal a DNS-polimerázért, és lánc-terminációt okoz, amint azt beépítik a vírus DNS-be.