Fluorokinolonok és az aorta repedés Fundación Femeba

Az FDA megerősíti figyelmeztetését a fluorokinolonok szisztémás alkalmazásának kockázatáról az aorta betegség fokozott kockázatának kitett embereknél. Az FDA gyógyszerbiztonsági figyelmeztetései, 2018. december 20

Az FDA fokozza figyelmeztetését a fluorokinolonok szisztémás alkalmazásának kockázatáról az aorta betegség fokozott kockázatának kitett embereknél.

Az FDA gyógyszerbiztonsági figyelmeztetései, 2018. december 20

A fluorokinolon osztályba tartozó antibiotikumok alkalmazását összefüggésbe hozták az aorta aneurysmáinak felszakadásával vagy disszekciójával.

Az aorta aneurysma kockázatának kitett emberek közé tartoznak azok, akiknek kórtörténetében perifériás ateroszklerotikus érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, bizonyos genetikai rendellenességek szerepelnek, amelyek az erek változásával járnak, például Marfan-szindróma és Ehlers-Danlos-szindróma, valamint idősek. Csak akkor írjon fel fluorokinolont ezeknek a betegeknek, ha más kezelési lehetőség nem áll rendelkezésre.

Az FDA új figyelmeztetést követel meg a ritka, de súlyos aorta aneurysma kockázatáról, amely hozzáadódik az összes fluorokinolon antibiotikum felírási és beteginformációhoz.

Anamnézisben szenvedő betegeknél a rutinvizsgálat és az aorta aneurysma kezelése megelőzheti a növekedést és a repedést.

---