A biológiai kockázat elleni egyéni védőeszközök az egészségügyi-egészségügyi ágazatban -

Foglalkozási kockázatok az egészségügyben nagyon fertőző veszélyes biológiai anyagok potenciális kitettségével szemben

Ezek a szerek lehetnek baktériumok, vírusok, gombák vagy paraziták, és különböző úton (levegő, vér, váladékokkal vagy füstökkel való közvetlen érintkezés) terjedhetnek, és a vegyi anyagokkal és a fizikai anyagokkal ellentétben élőlények, élőlények, amelyek életciklusa meghatározza, hogy az emberi testbe kerülve fertőző vagy parazita betegségeket okozhatnak. Az egészségügyi személyzet biológiai tényezőknek való kitettsége olyan tevékenységből származik, amely nem jelenti a szer szándékos felhasználásának vagy kezelésének szándékát, kivéve a mikrobiológiai diagnosztikai laboratóriumokban, de amely expozícióhoz vezethet. Ezért potenciális biológiai tényezőknek való kitettségről van szó, mivel az expozíció a munka fő céljával járulékos, de teljes mértékben beletartozik a munkavállalók kockázatok elleni védelméről szóló, május 12-i 664/1997 királyi rendelet alkalmazási körébe. a munkahelyi biológiai ágenseknek való kitettséghez kapcsolódóan.

Személyi védőfelszerelés (PPE) és orvosi eszköz (PS): kettős felhasználás

Az orvostechnikai eszközök négy évig tartó, bonyolult tárgyalások után, amelyek 2012 októberében kezdődtek az Európai Unió Tanácsán belül, az aktív beültethető eszközökről és az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló két új rendelet szövegét 2016. június 17-én tették közzé. Ez az új rendelet kiterjeszti az orvostechnikai eszközök fogalmának meghatározását, amely nemcsak azokat a termékeket tartalmazza, amelyek célja a betegség diagnosztizálása, megelőzése, ellenőrzése, kezelése vagy enyhítése, hanem azokat is, amelyek célja a betegségek "előrejelzése vagy előrejelzése". Ezek az új előírások több mint 500 000 terméket érintenek, kezdve a vakolatoktól, vakolatoktól, diagnosztikai vizsgálatoktól, pacemakerektől és kesztyűtől vagy maszktól.

Személyi védőfelszerelés a biológiai kockázat ellen az egészségügyi-egészségügyi szektorban

a) Biológiai ágensek: mikroorganizmusok, beleértve a géntechnológiával módosítottakat, sejttenyészetek és emberi endoparaziták, amelyek bármilyen típusú fertőzést, allergiát vagy toxicitást okozhatnak.

b) Mikroorganizmus: mikrobiológiai entitás, akár sejtes, akár nem, képes genetikai anyag reprodukálására vagy átadására.

c) Sejtkultúra: a többsejtű szervezetekből nyert sejtek in vitro növekedésének eredménye.

A biológiai ágensek osztályozása a fertőzés veszélye szerint 4 típusba sorolható. Az egyes csoportokba való felvételt a biológiai ágens belső tulajdonságai határozzák meg: a mikrobiális fajok patogenitása (virulencia és fertőző dózis) emberben, a munkavállalókat érintő veszély, a terjedés egyszerűsége, valamint a hatékony megelőzés vagy kezelés megléte vagy elérhetősége. .

1. csoport biológiai ágens: olyan, amely nem valószínű, hogy betegséget okozna az emberben.
2. csoport biológiai ágens: olyan, amely betegséget okozhat az emberben, és veszélyt jelenthet a munkavállalókra, nem valószínű, hogy átterjed a közösségre, és általában fennálló profilaxis vagy hatékony kezelés.
3. csoport biológiai ágens: olyan, amely súlyos betegségeket okozhat az emberben, és komoly veszélyt jelent a munkavállalókra, azzal a kockázattal, hogy átterjed a közösségre, és általában hatékony megelőzéssel vagy kezeléssel rendelkezik.
A 4. csoportba tartozó biológiai ágens: olyan, amely az ember súlyos betegségének okozásával komoly veszélyt jelent a munkavállalókra, nagy valószínűséggel terjed a közösségbe, és általában hatékony megelőzés vagy kezelés nélkül.

Egyéni védőfelszerelés az expozíciós kockázat minden szintjéhez: minimális műszaki követelmények

Az alábbi táblázat bemutatja a kórházakban és az egészségügyi központokban nyújtott szolgáltatásokat és a biológiai kockázat elleni ajánlott egyéni védőeszközöket.

Képalkotó diagnózis

PPE a légzésvédelem érdekében

A légzésvédő PPE-nek a III. Kategóriájú PPE CE-jelöléssel kell rendelkeznie. A műtéti maszkok orvostechnikai eszközök, ezért nem alkalmazhatók olyan betegek megsegítésére, akik gyanúja szerint fertőződhetnek erősen fertőző, inhalációs szempontból veszélyes biológiai szerekkel; E veszély fennállása esetén az érintett személyzetnek legalább az UNE-EN 149 szabványnak megfelelő kilégzőszeleppel ellátott, nagy hatékonyságú FFP3 osztályú szűrő félálarc (önszűrő maszk) által kínált légzésvédelmet kell viselnie. A maszknak folyadékoknak is ellenállónak kell lennie az UNE-EN 14683 vagy azzal egyenértékű szabványnak megfelelően.

Az egyéni védőeszköz használata előtt ellenőrizni kell az alkalmasságot, figyelembe véve a szakáll jelenlétét, vagy néhány olyan archibát, például hegeket, régi arctöréseket stb., Amelyek negatívan befolyásolhatják ezt az illesztést, befolyásolva a test működését. berendezés és névleges védelme. Mindenesetre a helyzeteket egyedileg kell értékelni, és légzésvédelmet nem igénylő légzésvédő eszközök, például segédszellőztető szűrőberendezések vagy sisakba vagy motorháztetőbe épített szigetelőberendezések használatára lehet szükség.

PPE a kéz védelmére

Ha a kesztyű meghaladja a korábbi szabványokban meghatározott követelményeket, akkor hatékony gátat képeznek a baktériumok és gombák ellen, de nem a jóval kisebb vírusok ellen. Ezért a védelem biztosítása érdekében el kell végezni az ISO 16604 vagy az ASTM F1671 vagy azzal egyenértékű vírus penetrációs ellenállási tesztet. Ebben a vizsgálatban az anyagot a Phi-X174 bakteriofágot tartalmazó szuszpenzió hidrosztatikus nyomásának teszik ki, amely olyan vírusokat, mint hepatitis C, B vagy HIV tartalmazó biológiai folyadékokat szimulál.

Hosszú külső kesztyű, 40 cm-es mandzsettával ajánlott, hogy elérje az alkar közepét, és lehetőleg más színű legyen, mint a rövid belső kesztyű, 30 cm-es mandzsettával. Rövid külső kesztyű használata esetén ajánlatos ragasztószalaggal rögzíteni a végén, hogy megakadályozza az alkar lefelé történő lecsúszását.