A Depakine gyógyszer károsodásának esete A társadalmi változások elérésének lehetősége Blog Miguel Jara
Miután a média robbantotta fel a botrányt a fejlődési rendellenességek olyan csecsemőknél, akiknek anyja a Depakine gyógyszert szedte terhesség alatt, Európai Gyógyszerügynökség (EMA) intézkedik, de nem vonja vissza a kezelést a piacról. A szabályozó ügynökségek csaknem fél évszázada engedélyezték értékesítésüket! amikor több ezer sérült család van. Létre kell hozni egy kritikus mozgalmat, amely képes megváltoztatni ezt a helyzetet generalizált iatrogenezis.
A Az EMA szigorítja a kábítószer-expozíció ellenőrzésének intézkedéseit. Ismételten ismerje el, nem először fordulnak elő a szabályozó ügynökségek, hogy a laboratóriumi gyógyszernek kitett csecsemők Sanofi, "Nagy a fejlődési rendellenességek és a fejlődési problémák kockázata".
Az EMA azt is kifejti, hogy a korábbi ajánlások ellenére "a nők nem kaptak megfelelő információt" a gyógyszer kockázatairól, ezért úgy döntöttek, hogy "szigorítják a valproinsav használatának korlátozásait", valamint a a jelentési kötelezettség a felhasználóknak.
A termék csomagolásán, hogy a termék használata előtt olvasható legyen, figyelmeztetést helyeznek a kezelés kockázataira.
Az EMA arra kéri a vegyületet előállító vállalatokat, hogy készítsenek újat gyógyszerbiztonsági vizsgálatok megismerni az összes kockázatot és azok hosszú távú mellékhatásait. Jó órák, mert ezeket a dolgokat a gyógyszer forgalomba hozatala előtt végezzük.
Hogyan számolom manapság, a Depakine által érintett családok szervezkednek. Bírósághoz akarják vinni az ügyeiket. Nyilvánvaló, hogy lesznek peres ügyek Igazságszolgáltatás, hogy a felelősök elfogadják hibáikat, és hogy az áldozatoknak igazságos kártérítést kell fizetniük szenvedéseikért és leszármazottaikért. Nál nél Almodóvar & Jara Ügyvédi Iroda Egy ideje jogi tanácsadást nyújtunk az érintett feleknek és csoportoknak (jól ismerjük a Sanofit).
De ez csak egy lépés vagy egy célkitűzés, mert úgy gondolom, hogy amit végül le lehet tenni az asztalra, az a lényeg: Hogyan engedélyezik a gyógyszereket? A kábítószer-szabályozó ügynökségek?; Lehet, hogy azért van, mert nincsenek nagyon átlátható kapcsolatai az iparral? Hogyan működik a rendszer orvosbiológiai kutatás ami megengedi az ilyen típusú káros termékek megcsúszását?