A férfi genomi lenyomat hatása a szaporodásra

lenyomat

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Actas Urologicas Espa? Hullámok

nyomtatott változatВ ISSN 0210-4806

Actas Urol EspВ.32В no.10ВВ 2008. november/december

A férfi genomi lenyomat hatása a szaporodásra

A férfi genomi lenyomat hatása a szaporodásra

Vasco G.C., Gil Villa A.M., Piedrahita Ochoa C., Cardona Maya W., Cadavid Jaramillo A.

Lejátszási csoport. Egyetemi Kutatóközpont (SIU). Antioquia Egyetem. Medellín, Kolumbia.

Ezt a munkát az Antioquia Egyetem (CODI) finanszírozta. AM G-V és WC-M a COLCIENCIAS ösztöndíjasai.

Kulcsszavak: Ondósejt. Impresszum. Termékenység. Embrionális fejlődés. Placenta.

Célkitűzés: A genomi lenyomat az az epigenetikus változás, amely a spermiumokban és az oocitákban található specifikus génekben apai vagy anyai eredetük szerint differenciáltan következett be, lehetővé téve ezzel a monoallelikus expressziót. Ez az áttekintés a közzétett információk kritikus elemzése a hím lenyomat szerepéről a sikeres reprodukcióban.
Módszerek: Irodalomkutatást végeztünk néhány olyan komponensről, amely szabályozza a férfi genomikus lenyomatot és a reproduktív események lehetséges szerepét, például a spermatogenezist, valamint a placenta és az embrió fejlődését.
Eredmények: Az irodalmi elemzés lehetővé tette számunkra, hogy értékeljük a hím ivarsejt kialakulása során bekövetkező strukturális, genetikai és epigenetikai változásokat, amelyek hatással lehetnek az embrió fejlődésére, főleg az extra-embrionális szövetek, mint placenta kialakulásában.
Következtetés: A spermatogenezis során a spermium DNS-metilációjában szerepet játszó molekuláris mechanizmusok megváltoztatása megváltoztathatja a magzati-placenta komponensek fejlődéséhez szükséges normális expressziós mintát.

Kulcsszavak: Spermiumok. Genomikus lenyomat. Termékenység. Az embrió fejlődése. Placenta.

A spermium lenyomatának szabályozása

Spermium-kromatin-módosítások

Impresszum, placenta és embrionális fejlődés

A genomi lenyomat szerepe az embrionális fejlődésben

Nyomtatási hibák és következményeik az embrionális halálban

Következtetés

Hivatkozások

1. Feil R, Kelsey G. Genomikus lenyomat: kromatin kapcsolat. Am J Hum Genet. 1997; 61 (6): 1213-1219. [Linkek]

2. Lorincz MC, Schubeler D, Hutchinson SR, Dickerson DR, Groudine M. A DNS metilációs sűrűsége befolyásolja az epigenetikus lenyomat stabilitását és a Dnmt3a/b-független de novo metilációt. Mol Cell Biol. 2002; 22 (21): 7572-7580. [Linkek]

3. Bender J. Chromatin alapú hangtompító mechanizmusok. Curr Opin Plant Biol. 2004; 7 (5): 521-526. [Linkek]

4. Rousseaux S, Caron C, Govin J, Lestrat C, Faure AK, Khochbin S. A hímspecifikus epigenetikai információk létrehozása. Gén. 2005; 345 (2): 139-153. [Linkek]

6. Swales AK. Genomikus lenyomat és reprodukció. Reprodukció. 2005; 130 (4): 389-399. [Linkek]

7. Wagschal A. Genomikus lenyomat a méhlepényben. Cytogenet Genome Res. 2006; 113 (1-4): 90-89. [Linkek]

8. Cirio MC, Ratnam S, Ding F, Reinhart B, Navara C, Chaillet JR. A Dnmt1 szomatikus formájának preimplantációs expressziója szerepet játszik a genomi lenyomatok öröklődésében. BMC Dev Biol. 2008; 8: 9. [Linkek]

9. Rice MR, Blumenthal RM. A natív DNS-metiláció felismerése a PvuII restrikciós endonukleázzal. Nucleic Acids Res. 200; 28 (16): 3143-50. [Linkek]

10. Baroux C, Pien S, Grossniklaus U. Kromatin módosítása és átalakítása a korai magfejlődés során. Curr Opin Genet Dev. 2007; 17 (6): 473-479. [Linkek]

11. Miozzo M, Simoni G. A lenyomott gének szerepe a magzat növekedésében. Biol újszülött. 2002; 81 (4): 217-228. [Linkek]

12. Liu K, Wang YF, Cantemir C, Muller MT. DNS-metiltranszferázok endogén vizsgálata: Bizonyíték a DNMT1, DNMT2 és DNMT3 differenciális aktivitására emlős sejtekben in vivo. Mol Cell Biol. 2003, 23 (8): 2709-2719. [Linkek]

13. Thorvaldsen JL. A H19 differenciálisan metilált domén (DMD) deléció allélek fejlődési profilja a DMD több szerepét tárja fel az allél expresszió és a DNS metiláció szabályozásában a H19/Igf2 lókuszon. Mol Cell Biol. 2006; 26 (4): 1245-1258. [Linkek]

14. Hartmann S, Bergmann M, Bohle RM, Weidner W, Steger K. Genetikai imprinting károsodott spermatogenezis során. Mol Hum Reprod. 2006; 12 (6): 407-411. [Linkek]

15. Rand E, Ben-Porath I, Keshet I, Cedar H. A CTCF elemek allélspecifikus almetilációt irányítanak a H19 lokuszra. Curr Biol. 2004; 14 (11): 1007-1012. [Linkek]

16. Pfeifer K. A genomikus imprinting mechanizmusai. Am J Hum Genet. 2000; 67 (4): 777-787. [Linkek]

17. Marques CJ, Carvalho F, Sousa M, Barros A. Genomikus lenyomatok a bomlasztó spermatogenezisben. Gerely. 2004; 363 (9422): 1700-1702. [Linkek]