A gének és a Crohn-kór hatása
TELLMEGEN BLOG
A Crohn-kór krónikus, autoimmun gyulladásos betegség, amely elsősorban a gyomor-bél traktusban nyilvánul meg teljes egészében. Bár ennek a betegségnek a fő oka nem ismert, ismert, hogy van egy genetikai hajlam hogy olyan immunváltozás alakuljon ki, amely kiválthatja a Crohn-betegséget.
Számos tényező növeli a Crohn-betegségben szenvedés kockázatát, például immunológiai, mikrobiológiai, környezeti és genetikai tényezők. Jelenleg ismert, hogy a legfontosabb tényező a genetikai. Genetikai teszttel megismerhető a genetikailag meghatározott egyéni hajlam a Crohn-betegségre.
A családi kórtörténet ismerete az első lépés ennek a betegségnek a diagnosztizálásához. Tünetei összetéveszthetők más betegségekkel, ezért a jó diagnózis elengedhetetlen a Crohn-betegség kezeléséhez. Az első fokú rokon Crohn-betegségben ismert, hogy tízszeresére növeli annak kialakulásának kockázatát.
Sokszor előfordulhat, hogy a család története nem ismert, vagy hogy nincsenek konkrét adatok. Ezekben az esetekben fontos, hogy genetikai vizsgálatot végezzünk a betegség gyanújával vagy az egész családnak, hogy rendelkezzen a teljes információval. A DNS-teszt eredményeivel megismerhető a genetikai hajlam a Crohn-betegségre, és segíthet a szakembernek a pontosabb diagnózis felállításában.