A génterápia visszafordíthatja a 2-es típusú cukorbetegséget és az elhízást egerekben
Először
Egy géntechnológiával módosított gén egyszeri beadása ellensúlyozza az állatok betegségét, és nincs mellékhatása
A kezelt egerek lefogytak és csökkent az inzulinrezisztencia.
Georgejason/Getty Images/iStockphoto
A barcelonai Autonóm Egyetem (UAB) kutatói kifejlesztették a génterápia hogy sikerül megfordítani a 2-es típusú diabétesz és a elhízottság egerekben. Icrea kutató vezetésével Fatima Bosch, Az UAB Állati Biotechnológiai és Genetikai Terápiás Központ (CBATEG) tudósai először mutatták be, hogy a terápiás gén egyetlen injekciójának beadásával lehetséges ellensúlyozni a cukorbetegséget okozó inzulinrezisztenciát, valamint csökkenteni az elhízott állatok súlyát., anélkül, hogy mellékhatásai is lennének.
Azt is látták, hogy egészséges egerekben ugyanez a génterápia egészségesebbé teszi őket azáltal, hogy megvédi őket az életkorral összefüggő túlsúlytól és az inzulinrezisztenciától. Az eredményeket ma az EMBO Molecular Medicine folyóiratban teszik közzé. A kutatók már dolgoznak azon, hogy megismételjék a vizsgálat eredményeit nagyobb állatoknál, közelebb az emberhez, és hogy minél hamarabb alkalmazhassák a terápiát egy cukorbetegekkel folytatott klinikai vizsgálatban.
Ebben a terápiában a kutatók egy genetikailag módosított vírust használnak, így nem képes fertőzni vagy replikálni, mint egy trójai faló a sejtekbe. Megérkezve a vírus terápiás gént, az FGF21-et szabadít fel, amely beilleszti magát a sejt magjába, és a sejtet folyamatosan és folyamatosan termeli egy fehérjét, az FGF21-et, amely aztán a vérbe kerül, és így eloszlik a testben. Ez a fehérje egy hormon, amelyet természetesen különválasztanak a különféle szervek, és bebizonyosodott, hogy normalizálja az energiamechanizmust.
Olyan genetikailag módosított vírust használnak, mint egy trójai faló, hogy bejussanak a sejtekbe, és felszabadítsanak egy terápiás gént, amelynek hatására elkezdenek termelni egy olyan hormont, amely képes normalizálni a test energiamechanizmusát. "
Az FGF21 terápiás gén előnye, hogy lehetővé teszi egyes testszövetek manipulálását, hogy azok egyfajta gyárakká váljanak ennek a hormonnak. A kutatók különösen a májra alkalmazták, de a zsírszövetben és a vázizmokban is tesztelték.