A glutén intolerancia genetikai tesztjei Laboratorio Calderón

Teszt a celiakia kialakulásának genetikai hajlamának kimutatására.

genetikai

A lisztérzékenység (CD) az egyik leggyakoribb betegség a kaukázusi lakosság körében, Európában és Észak-Amerikában 1: 100 és 1: 500 között fordul elő.

Autoimmun jellegű betegség, amelynek kialakulása hozzájárul:

  • Genetikai tényezők (HLA rendszer, egyéb vizsgált gének)
  • Környezeti tényezők, például gluténfogyasztás
  • Immunológiai tényezők

Sok lisztérzékenységben szenvedő ember nem tudja, hogy van-e nála. Kétféle teszt segíthet diagnosztizálni:

Példák dokumentációra és jelentésekre

Itt láthatja a tesztkérés mintáját, amelyet a készlethez kap, és talál egy példát egy olyan jelentésre, mint amelyet az eredményekkel együtt kap, valamint egy pdf-t és egy videót a követendő utasításokkal együtt. teszt.

Hát így van benne van a készlet végső árában, kivéve, ha a minták a Kanári-szigetekről, Ceutából vagy Melillából származnak; Ebben az esetben 15 euró pótlékot kell fizetni (áfával).

Kézbesítési időszakok:

  • DQ2, DQ7, DQ8 haplotípusok: 10 munkanap
  • DQ2, DQ7, DQ8, DQ9 haplotípusok: 10 munkanap
  • DQA1/DQB1 teljes gépelés: 15 munkanap

Több információ

A glutén annak a fehérjének az általános elnevezése, amely a különféle gabonafélékben található, a legelterjedtebbektől, például a búzától, az árpától, a zabtól és a rozstól a tönköly, tritikálé, tönköly, farro és a kamutig. Funkciói között szerepel, hogy kötőelemként működik a cukrászsüteményekben és a péksüteményekben, hozzájárulva a többi összetevő és a bennük lévő vízmolekulák egyesüléséhez, és szilárd konzisztenciát elérve.

Mi a lisztérzékenység?

A lisztérzékenység, más néven lisztérzékenység vagy gluténérzékeny enteropathia, egy autoimmun betegség, amelyet genetikailag hajlamos embereknél fejlesztettek ki, és amelynek egyik fő kiváltója a glutén fogyasztása. A vékonybél nyálkahártyájának gyulladása jellemzi.

Ez az emésztőrendszeri és genetikai betegség elváltozásokat okoz a vékonybélben, és megváltoztatja a táplálékban lévő tápanyagok felszívódását, emellett a bélnyálkahártya permeabilitásának megváltozását is feltételezi. Mindezek eredete lehet az emésztési és az emésztésen kívüli tünetek megjelenésének.