A kisülési sín mindig diagnosztikus és a CuidatePlus beállításával
A a temporomandibularis ízület patológiáir (TMJ) magában foglalja azokat a szerves vagy funkcionális nosológiai entitásokat, amelyek befolyásolják a craniomandibularis kapcsolatrendszert. Tehát nagyszámú, nemcsak traumatikus, neoplasztikus, autoimmun és fertőző eredetű rendellenességre utal, hanem az izom és az ízület belső szerkezetének diszfunkcionális megváltozásából eredő rendellenességekre is.
Közülük a leggyakoribb ún temporomandibularis diszfunkció szindróma, amelyben rendellenes kapcsolat van az ízületi korong között a kondil, a fossa és a TMJ eminenciája között.
A bruxizmus egy másik, a TMJ-vel összefüggő állapot, amely öntudatlan fogcsiszolásból áll, főleg alvás közben, a fogak kopását okozza, és túlterheli az állkapcsot a koponyával összekötő ízületet.
Amint elmagyarázza a Spanyol Fogszabályozó Társaság (SEDO) "a kisülési sín a bruxizmus egyik legelterjedtebb és leghatékonyabb kezelési módja és a temporomandibularis ízület egyes problémáinak tüneteinek enyhítésére, feltéve, hogy ezeket megfelelő képzéssel rendelkező szakember írja fel és állítja be ".
Most ez a társadalom figyelmeztetett az online értékesített szabványos sínelemekből eredő kockázatokra valamint a gyógyszertárakban, mint a sportolók szájvédői, valamint a bruxizmus és az állkapocs rendellenességei.
A CO főtanácsaAz F meghatározza, hogy melyeket és milyen megnevezéssel értékesítik a gyógyszertárakban: „Jelenleg a Nemzeti Parafarmáciai Kódex és a CE jelölés mellett két olyan gyógyszert forgalmaznak és jeleznek a bruxizmusra (Bruxistop és Sanabrux)., mind az I. osztály.
Pontosabban, egyikük esetében 2017 májusában lekérdezést tettek a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökséghez (Aemps), amely a következőket válaszolta: A bruxizmus megelőzésére szolgáló termék orvostechnikai eszköz lenne, és a forgalomba hozatala érdekében CE-jelöléssel kell ellátni, amely igazolja az orvostechnikai eszközökre vonatkozó jogszabályok betartását.. A Bruxistop esetében, mivel Spanyolországban székhellyel rendelkező gyártó cég, egészségügyi engedélye van az Aemps-től ”.
A Tanács folytatja, hogy mindkettő „hőálló, és a felhasználás módját a címkéjüken és az utasításaikon feltüntetik. Másrészről, e két egészségügyi termékhez hasonló jellemzőkkel, lehetnek olyan sín vagy szájvédő, amelyek - mivel a címkéjüken nincs jelzés - fogyasztási cikkként kerülnek forgalomba. ".