A lipedema elleni küzdelem - WAL zsírleszívás a tünetek enyhítésére
Ha sokáig követ engem, akkor már tudni fogja, hogy a lipedema ellen küzdök, és tökéletesen emlékezni fog erre a fotóra.
Nem tudtam, hogy lipedema van, mert nem tudtam, mi az a lipedema. Annak ellenére, hogy rendkívül gyakori betegség, úgy tűnik, hogy a női populáció körülbelül 11% -a szenved tőle, hazánkban nagyon kevéssé ismert. Mondhatni fordítva arányos, bár úgy tűnik, hogy a dolgok változnak.
2016 júliusában, mint a legtöbb nő, aki szenved, én sem tudtam, mi az a lipedema, amíg fel nem töltöttem a fényképet, és privát üzenetet kaptam egy másik érintett személytől, aki elmagyarázta nekem. Elképedtem. Elkezdtem keresni az interneten, olvasni és fotókat nézni. Egy egész éjszakát fotókat néztem. Beletelt egy kis időbe, hogy elfogadjam, hogy valóban ez történt velem. Nem foglak becsapni: nagyon rosszul lettem. Sokat sírtam.
Bár hosszú távon megkönnyebbülés tudni, hogy nem vagy lusta, nem lusta, sem rossz beteg, nehéz szembenézni azzal, hogy krónikus betegségben szenved. Habár vannak hatékony kezelések a tünetek javítására, például harisnya vagy műtétek. Talán a legnehezebb azt látni, hogy még mindig nincs helyünk a társadalombiztosításban, hogy ha nem lennének az egyesületek és az érintett csoportok, egyedül lennénk és elvesznének.
Emlékszel a lipedemáról szóló cikkre, amelyet már publikáltam?
Mi a lipedema?
A zsírszövet megbetegedése, úgy tűnik, hogy genetikai problémák miatt. A lipedema zsírját nem lehet kiküszöbölni testmozgással vagy diétával, és a kialakulásához sem kell. Tehát az életmód nem meghatározó tényező, de a genetikai öröklődés igen. Az egészséges zsírsejtek képesek arra, hogy a test által megkívánt módon tárolják vagy felszabadítsák a zsírt, de a miénk beteg és nem
A lipedema zsírja általában hormonális változással társul: első menstruáció, terhesség, menopauza, abortusz ... A lipedema zsírja szimmetrikusan oszlik el a végtagokban, sokkal gyakrabban a lábakban, mint a karokban.
Ez nem egy "normális" kövér, pofás. Ez egy rostos zsír, amely károsíthatja a nyirok- és a keringési rendszert, valamint az ízületeket.
A Lipedema tüneteinek sokasága van. Félkövérre fogom tenni azokat, amelyeket szenvedek.
Nagyon sok, igaz? Az is igaz, hogy az I. szakasz leteltével könnyen felismerhetjük magunkat az érintettek képein.
Ki diagnosztizálhat minket?
A diagnózist lipedema szakorvosnak kell felállítania. Lehet érsebész, phlebológus, plasztikai sebész vagy gyógytornász. Mivel nemrégiben nemzetközileg katalogizált betegség és a spanyol egészségügyi rendszeren kívül van, a főorvosának nagyon nehéz megtudnia, mi az a lipedema. Sajnos a kirendelt szakember valószínűleg nem is tudja. Ha gyanítja, hogy megvan, vegye fel a kapcsolatot a környékbeli egyesülettel, mivel általában van egy listájuk olyan orvosokról, akik naprakészek és ismerik (és ismerik) ezt a betegséget.