A lorcaserin (Belviq, Belviq XR) alkalmazásával a rák lehetséges fokozott kockázatát találták

A lorcaserin jóváhagyása során a gyártót arra kérték, hogy végezzen randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatot a szívproblémák kockázatának felmérése céljából. Ebben a vizsgálatban, amelyet 12 000 résztvevő végzett 5 év alatt, több lorcaserint szedő betegnél diagnosztizáltak rákot, mint a placebót szedő betegeknél, ami inaktív kezelés. Ennek a potenciális jelnek az értékelése folyamatban van, és egyelőre nem világos, hogy a lorcaserin növeli-e a rák kockázatát. FDA, 2020. január 14

Gyógyszerbiztonsági kommunikáció

lehetséges


Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) arra figyelmezteti a nyilvánosságot, hogy a biztonságot értékelő klinikai vizsgálat eredményei a Belviq, Belviq XR (lorcaserin) súlykontroll gyógyszerrel növelik a rák kockázatát. Jelenleg a rák oka bizonytalan, és nem következtethetünk arra, hogy a lorcaserin hozzájárul a rák kockázatához. Szeretnénk azonban tájékoztatni a nyilvánosságot erről a lehetséges kockázatról. Folytatjuk a klinikai vizsgálatok eredményeinek értékelését, és a felülvizsgálat befejezése után közöljük végső következtetéseinket és ajánlásainkat.