Az Alport-szindróma lehetséges gyógymódja
Most egy kutatócsoport kísérletezett egerekkel, és a csontvelő őssejtjeiben találtak megoldást erre a problémára. Nem pontosan a cukorbetegségről beszélünk, hanem az Alport-szindrómáról. Ez a betegség a gén mutációjából áll, amely a IV típusú kollagént kódolja, és amely befolyásolja a vesék működését oly módon, hogy a fehérjék és a vér eljutjanak a vizeletbe, valamint a szűrő sejtek és a a vesék membrán része a vérben marad. Raghu Kalluri és munkatársai a Harvard Egyetemen úgy gondolták, hogy a segítséget valószínűleg a gerincvelőben található őssejtek jelenthetik. Mint tudják, ezek a sejtek különféle típusú szöveteket képesek regenerálni, ha nem is sokakat. Ennek az ötletnek a tesztelésére őssejteket ültettek olyan egerekbe, amelyeknél az Alport-szindrómát okozó mutáció volt, mindegyiket fluoreszcens markerrel jelölve.