Az emlős nem csak egy juh OpenMind klónozása
Első vizsgálatok és alapelvek
A szakértők az ókortól kezdve vitatkoztak az állatok fejlődésének kérdéséről. Kr. E. Harmadik században Arisztotelész felismerte a nemi szaporodás fontosságát, és két alternatív modellt javasolt. Vagy a teljes állat szerkezete már miniatűr formában elő volt formálva a petesejtben vagy az embrióban, vagy apránként új struktúrák jelentek meg. Arisztotelész a második gondolatot támogatta, de a megfelelő technológia hiányában a kérdés évszázadokig végtelen filozófiai vita tárgyát képezte. A preformizmus a tizenhetedik és a tizennyolcadik századi Európában lett a legelterjedtebb tan, amint azt az 1. ábrán látható tizenhetedik századi metszet is szemlélteti. Nicholas Hartsoeker, a fizikus és mikroszkópos Nicholas Hartsoeker felvetette, hogy a spermiumok, vagyis az akkoriban nevezett "állatculák" felfedezése ösztönzi őket. egy apró magzat szerkezete lehet. Hartsoeker sejtette, hogy a spermium feje a magzatba nőtt, és a farok köldökzsinór lett, míg a petesejt funkciója csak az volt, hogy fészket biztosítson az új lény fejlődésének megkönnyítésére.

A juhok utat mutattak
Klónozás reprodukciós célokra
Állatok a biomedicinához
Értse meg az újraprogramozást
Közvetlen újraprogramozás, gyökeresen új megközelítés
Következtetések
Bibliográfia
Beetschen, J. C. és J. L. Fischer. "Yves Delage (1854–1920), mint a modern nukleáris transzfer kísérletek előfutára". Int. J. Dev. Biol. 48 (2004): 607-612.
Blau, H. M., C. P. Chiu és C. Wesbster. "Az emberi nukleáris gének citoplazmatikus aktiválása stabil heterokarionokban". Cell 32 (1983): 1 171-1 180.
Briggs, R. és T. J. King. "Blastula sejtekből származó élő sejtmagok átültetése magozott békatojásokba". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 38 (1952): 455-463.
Campbell, K. H., J. McWhir, W. A. Rittchie és I. Wilmut. "A tenyésztett sejtvonalról nukleáris transzferrel klónozott juh". Nature 380 (1996): 64-66.
Dimos, J. T., K. T. Rodolfa, K. K. Niakan, L. M. Weisenthal, H. Mitsumoto, W. Chung, G. F. Croft és mtsai. "Az ALS-ben szenvedő betegek által generált indukált pluripotens őssejtek motoros neuronokká differenciálhatók". Science 321 (2008): 1,218-1,221.
Do, J. T., D. W. Han és H. R. Schöler. "A szomatikus génaktivitás átprogramozása fúzióval pluripotens sejtekkel". Stem Cell Rev. 2 (2006): 257-264.
Driesch H. 'Entwicklungsmechanisme Studien. I. Der Werth der beiden ersten Furchungszellen in der Echinodermentwicklung. Tapasztalja meg Erzeugen von Theil und Doppelbildung ”. Zeit. für wiss. Zool 53: 1892, 183-184, 160-178.
Egli, D., G. Birkhoff és K. Eggan. "Az újraprogramozás közvetítői: transzkripciós faktorok és átmenetek a mitózison keresztül". Nat. Rev. Mol. Sejt. Biol. 9 (2008): 505-516.
Frese, K. K. és D. A. Tuveson. "Az egérrákos modellek maximalizálása". Nat. Rev. Cancer 7 (2007): 645-658.
Gurdon, J. B. "A ebihal tápláló bélhámsejtjeiből vett magok fejlődési képessége". J. Embryol. Exp. Morphol. 10 (1962): 622-640.
Hanna, J. M. Wernig, S. Markoulaki, C. W. Sun, A. Meissner, J. P. Cassady, C. Beard és mtsai. "Sarlósejtes vérszegénység-egér modell kezelése autológ bőrből előállított iPS-sejtekkel". Science 318 (2007): 1.920-1.923.