Az ex; Prenatális ellátás Második trimeszter
- Diabetes Dictionary
- Asztma szótár
- Növekedés és fejlődés
- Terhesség és az újszülött
- Útmutató füzetek
- Információ a szülők számára
- Táplálkozás és egészség
- Általános egészség
- Érzelmek és viselkedés
- Fertőzések
- A kérdések és a válaszok
- Egészségügyi gondok
- Pozitív szülői és gyermeknevelés: jobb szülők lenni
- Biztonság és elsősegély
- Videók
Szülés előtti vizsgák: második trimeszter
Terhesség alatt érdemes tudni, hogy növekszik a baba. Azt is tudni szeretné, hogy normális-e az, amit érez. A prenatális vizsgák értékes információkat nyújthatnak az Ön és a baba egészségéről.

Ha orvosa értékelést vagy vizsgát javasol, győződjön meg róla, hogy tudja, milyen kockázatok és előnyök vannak. A legtöbb szülő egyetért abban, hogy a prenatális vizsgák nyugalmat kínálnak arra, hogy felkészülhessenek a baba érkezésére. De rajtad múlik, elfogad-e vagy elutasít-e egy vizsgát.
A szűrővizsgálatok azonosítják azokat a meglévő egészségügyi feltételeket, amelyeket nem ismernek fel, mivel nincsenek tünetek; erre példa a preeclampsia. Azt is felismerhetik, hogy egy nő bizonyos betegségekkel (például Down-szindrómával) jár-e gyermekkel. Ha a szűrővizsgálat egy állapot megnövekedett kockázatát tárja fel, diagnosztikai tesztet lehet végezni ennek a feltételnek a fennállásának megerősítésére.
Olvassa el, hogy megtudja, milyen tesztek állnak rendelkezésére a terhesség második trimeszterében.
Rutinos szűrések és értékelések
Az első látogatásakor a szülészorvoshoz (amennyiben még nem voltál korábban) tartalmaznia kell egy terhességi tesztet, amely megerősíti a terhesség fennállását, és egy teljes fizikai vizsgálatot, amely magában foglalja a kismedencei vizsgálatot. A vizeletet (pisi) fehérje, cukor és fertőzés jelei szempontjából is vizsgálják.
Ha rutinszerű Pap-kenetet kell végeznie, orvosa meg fogja tenni a kismedencei vizsgálat során. Ez a teszt ellenőrzi a méhnyak sejtjeinek olyan változásait, amelyek rákhoz vezethetnek.
Pap-kenet elvégzéséhez a méhnyak belsejét (a méh nyílása a hüvely tetején) vattapamaccsal kaparják le. Lehet, hogy ez egy kicsit kényelmetlen, de gyorsan elmúlik. A kismedencei vizsgálat során orvosa ellenőrizheti, hogy nincsenek-e szexuális úton terjedő betegségei, például chlamydia és gonorrhoea.
Ezenkívül vért vesznek a következők ellenőrzésére:
- A vércsoport és az Rh faktor. Ha Rh negatív, és a baba apja Rh pozitív, akkor olyan antitesteket hozhat létre, amelyek veszélybe sodorják a babát. Ezt injekciók sorozatával lehet elkerülni.
- Vérszegénység: alacsony vörösvértestszám
- Hepatitis B, szifilisz és HIV
- Immunitás a rubeola és a bárányhimlő ellen
- Cisztás fibrózis: Az egészségügyi szolgáltatók most már rutinszerűen kínálják ezt a vizsgát, még akkor is, ha a betegségnek nincs családi kórtörténete
Az első látogatás után vizeletvizsgálatot végeznek, és minden látogatáskor megmérik a vérnyomást és a súlyt, amíg el nem érkezik a szállítás ideje. Ez olyan állapotok azonosítására szolgál, mint a terhességi cukorbetegség vagy a pre-eklampszia.
A második trimeszterben több szűrést kínálnak Önnek, életkorától, egészségi állapotától, családi kórtörténetétől és egyéb tényezőktől függően.
Többszörös jelölő vizsga
Miért történik meg ez a teszt?
A terhesség 15. és 20. hete között a terhes nőknek rendszerint felajánlják a többszörös marker vizsgálatnak nevezett vérvizsgálatot (más néven "többszörös marker teszt", "anyai szerológiai teszt" vagy "vérvizsgálat. Anyai"). Az orvosok ezt a tesztet használják a Down-szindróma és az idegcsőhibák kimutatására.
A mérendő dolgok számától függően ezt az értékelést is hívják:
- "Hármas képernyő" vagy "hármas marker", mivel teszteli a fehérjék, az alfa-fetoproteinek és két terhességi hormon, az emberi koriongonadotropin és az ösztriol szintjét
- "Négyszeres értékelés" vagy "négyszeres marker", ha a további anyagok -inhibin A- szintjét is mérik
Az értékelés mind a három (vagy több) anyag szintje alapján becsüli a nők kockázatát, valamint:
- a korod
- A súlya
- versenye
- ha cukorbetegsége van, amely inzulin alkalmazását igényli
- ha magzat vagy több magzat terhes
Minél több jelölő van, annál nagyobb a többszörös marker vizsgálat pontossága és a probléma azonosításának esélye. Bizonyos esetekben az orvosok összevonják ennek a vizsgának az eredményeit az első trimeszter értékelésének eredményével (vérvizsgálat és/vagy ultrahang, amelyet kb. 13 héten keresztül végeznek, hogy lássák, vannak-e kromoszóma mutációk), hogy jobb képet kapjanak a A csecsemő Down-szindróma és idegcsőhibák kockázata.
Kell-e ezt a tesztet?
Minden nőnek felajánlanak egy ilyen típusú vizsgát. Egyes orvosok több részt tartalmaznak, mint mások. Ne feledje, hogy ez értékelés, nem pedig végleges vizsga; jelzi, hogy a nő valószínűleg hibás gyermeket szül-e. Ez a teszt nem tévedhetetlen; A Down-szindróma, egy másik kromoszóma-mutáció vagy az idegcső hibája észrevétlen maradhat, és néhány kóros szintű nő egészséges babát fog szülni. Pozitív eredmény esetén több teszt és vizsgálat elvégzése ajánlott.
Mikor kell elvégeznem ezt a vizsgát?
A vérvizsgálatokat általában a 15. és 20. hét között végzik.
Hogyan történik a vizsga?
Az anyától vért vesznek.
Mikor lesznek készen az eredmények?
Általában egy héten belül, bár akár 2 hétig is eltarthat.
Ultrahang
Miért történik meg ez a teszt?
Korábban az ultrahang vizsgálatot csak magas kockázatú terhességű nőknél alkalmazták, de most a rutin előtti terhesgondozás részeként végzik.
Az ultrahang során olyan hanghullámok érkeznek, amelyek visszapattannak a csecsemő csontjairól és szövetéről, hogy képet alkossanak a csecsemő alakjáról és helyzetéről a méhben. Az ultrahangot „szonogramnak” vagy „ultrahangnak” is nevezik, és a következőkre végzik:
- ellenőrizze az esedékesség napját
- kimutatni a méhen kívüli terhességeket
- állapítsa meg, hogy többszörös terhességről van-e szó
- állapítsa meg, hogy a magzat normális ütemben nő-e
- rögzítse a magzati pulzusszámot és a légzési mozgásokat
- ellenőrizze a magzatvíz mennyiségét a méhben
- jelezze a méhlepény helyzetét a terhesség utolsó hónapjaiban (ami néha megakadályozhatja a baba átjutását a méhből)
- más teszteken, például amniocentézisen keresztül vezesse be az orvosokat
- találjon olyan szerkezeti hibákat, amelyek Down-szindróma, spina bifida vagy anencephalia jelenlétére utalhatnak
- egyéb problémák, például veleszületett szívhibák, ajak- vagy szájpadhasadék, valamint gyomor-bélrendszeri vagy veseelégtelenségek észlelése