BETEGTÁJÉKOZTATÓ ADOFEN 20 mg diszpergálódó tabletta

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

tabletta

Adofen 20 mg diszpergálódó tabletta

Fluoxetin (hidroklorid formájában)

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel, ezért nem szabad tovább adnia másoknak.

emberek, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mivel árthat nekik.

- Ha úgy gondolja, hogy az Ön által észlelt mellékhatások bármelyike ​​súlyos, vagy ha észreveszi

A betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen mellékhatásról tájékoztassa kezelőorvosát vagy

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Adofen 20 mg diszpergálódó tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Az Adofen 20 mg diszpergálódó tabletta bevétele előtt

3. Hogyan kell bevenni az Adofen 20 mg diszpergálódó tablettát

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Adofen 20 mg diszpergálódó tablettát tárolni?

6. További információk

Az Adofen a szelektív szerotonin újrafelvétel gátló (SSRI) antidepresszánsok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik:

Ez a gyógyszer a következők kezelésére javallt:

- Súlyos depressziós epizódok

- Obszesszív-kompulzív zavar

- Bulimia nervosa: Az Adofen a pszichoterápia kiegészítéseként javallt

a mértéktelen evés és a tisztítás csökkentése.

8 évesnél idősebb gyermekek és serdülők:

  • Mérsékelt vagy súlyos depressziós epizódok esetén, ha 4-6 alkalom után nincs válasz a pszichológiai terápiára. Az Adofen csak mérsékelt vagy súlyos depresszióban szenvedő gyermekek vagy fiatalok számára ajánlható fel, pszichológiai terápiával kombinálva.

Ne szedje az Adofent

- Ha allergiás (túlérzékeny) a fluoxetinre vagy a készítmény bármely más összetevőjére

Adofen Az allergia lehet kiütés, viszketés, az arc vagy az ajkak duzzanata

vagy légszomj.

- Ha olyan gyógyszert szed, amely más típusú gyógyszerhez tartozik

depresszió kezelésére is alkalmazzák, és a

nem szelektív monoamin-oxidáz vagy reverzibilis típusú monoamin-oxidáz inhibitorok

A ((más néven MAOI-A) súlyos vagy végzetes mellékhatás léphet fel.

A fluoxetin-kezelést csak két hét múlva lehet elkezdeni, miután befejezték az irreverzibilis MAO-gátlóval (pl. Tranilciprominnal) végzett kezelést.

Ugyanakkor a fluoxetin-kezelést a reverzibilis MAO-gátlókkal, úgynevezett reverzibilis MAO-gátlókkal, például MAOI-A-val (például moklobemid) végzett kezelés befejezését követő napon lehet elkezdeni.

Az Adofen gyógyszeres kezelés hosszú ideig történő abbahagyása után és/vagy nagy dózisban legalább öt hétig ne szedjen MAOI-t, kezelőorvosa fontolóra veheti a hosszabb időtartam szükségességét a MAOI alkalmazása előtt. A MAOI-k példái: nialamid, iproniazid, szelegelin, moklobemid, fenelzin, tranilcipromin, izokarboxazid és toloxaton.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

  • Ha bőrkiütés vagy más allergiás reakció alakul ki (például viszketés, az arc vagy az ajkak duzzanata vagy légszomj), hagyja abba a tabletták szedését és azonnal forduljon orvosához.
  • Ha epilepsziában szenved, vagy korábban voltak görcsrohamai, ha görcsrohamai vannak, vagy azok gyakorisága megnövekszik, azonnal forduljon orvosához, lehet, hogy le kell állítania a Fluoxetine-Teva alkalmazását.
  • Ha korábban mániában szenvedett, ha mániás epizódja van, forduljon orvosához

azonnal meg kell szakítania a fluoxetin alkalmazását.

  • Ha cukorbetegségben szenved, orvosa módosíthatja az inzulin adagját vagy más antidiabetikus kezelést.
  • - ha májproblémái vannak (lehet, hogy orvosának módosítania kell az adagját).
  • Ha szívbetegsége van.
  • Ha vizelethajtókat szed, különösen ha idős beteg.
  • Ha Ön elektrokonvulzív terápiát (ECT) kap
  • Ha kórtörténetében vérzési rendellenességek vannak, vagy ha szokatlan véraláfutás vagy vérzés jelentkezik Önnél.
  • Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek befolyásolják a véralvadást (lásd "Egyéb gyógyszerek szedése")

  • Ha lázat, izommerevséget vagy rángatózást, mentális állapotának változását tapasztalja, például zavartság, ingerlékenység vagy rendkívüli izgatottság, akkor szerotonin-szindróma vagy rosszindulatú neuroleptikus szindróma lehet. Bár ez a szindróma ritkán fordul elő, életveszélyes lehet, ezért azonnal forduljon orvosához, a fluoxetin alkalmazását le lehet állítani.
  • Az Adofen csoportjába tartozó egyes gyógyszerek (SSRI-k/SNRI-k) szexuális diszfunkció tüneteit okozhatják (lásd 4. pont). Bizonyos esetekben ezek a tünetek a kezelés abbahagyása után is fennmaradnak.
  • Öngyilkossági gondolatok és depressziójának vagy szorongásos rendellenességének súlyosbodása Ha depressziós és/vagy szorongásos rendellenessége van, néha önkárosításra vagy öngyilkosságra gondolhat. Ezek megnövekedhetnek az antidepresszánsok első szedésekor, mivel ezeknek a gyógyszereknek időbe telik a működésük megkezdése, általában két hét körüli idő, bár egyes esetekben ez hosszabb is lehet.

Nagyobb valószínűséggel vannak ilyen típusú gondolatai:

  • Ha korábban gondolataid voltak önkárosításra vagy öngyilkosságra.
  • Ha fiatal felnőtt. A klinikai vizsgálatokból származó információk azt mutatják, hogy az antidepresszánssal kezelt pszichiátriai betegségben szenvedő fiatal felnőttek (25 évesnél fiatalabbak) fokozott öngyilkossági viselkedés kockázatát mutatják.

Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai vannak, forduljon orvosához vagy menjen közvetlenül kórházba. Hasznos lehet, ha közli egy közeli barátjával vagy rokonával, hogy depressziós vagy szorongásos rendellenessége van, és megkéri őket, hogy olvassák el ezt a betegtájékoztatót. Megkérdezheti tőlük, hogy szerintük súlyosbodott-e depressziójuk vagy szorongásos zavaruk, vagy aggódnak-e viselkedésük változásai miatt.

Alkalmazás 8-18 éves gyermekeknél és serdülőknél:

A 18 évesnél fiatalabb betegeknél fokozott a kockázata az olyan mellékhatásoknak, mint az öngyilkossági kísérletek, az öngyilkossági gondolatok és az ellenségesség (elsősorban agresszió, konfrontatív viselkedés és irritáció), amikor e gyógyszercsoportot szedik. Az Adofen csak 8-18 éves gyermekeknél és serdülőknél alkalmazható mérsékelt vagy súlyos depressziós epizódok kezelésére pszichológiai terápiával kombinálva, és ebben a korcsoportban más indikációkra nem alkalmazható.

Ezenkívül csak korlátozott információ áll rendelkezésre az Adofen hosszú távú biztonságosságáról ebben a korcsoportban a növekedés, a pubertás, valamint a kognitív, érzelmi és viselkedési fejlődés összefüggésében. Orvosa azonban felírhatja az Adofent 18 év alatti betegek számára közepes vagy súlyos depressziós epizódok kezelésére pszichológiai terápiával kombinálva, amikor úgy dönt, hogy ez a beteg érdekét szolgálja. Ha orvosa 18 évesnél fiatalabb betegnek írja fel az Adofent, és meg akarja vitatni ezt a döntést, kérjük, keresse fel újra orvosát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fent felsorolt ​​tünetek bármelyike ​​megjelenik vagy súlyosbodik, amikor a 18 évesnél fiatalabb betegek Adofent szednek.