BETEGTÁJÉKOZTATÓ RANITIDINE AUROVITAS 150 MG FILMTABLETTA EFG
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ranitidine Aurovitas 150 mg filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Ranitidin Aurovitas és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ranitidine Aurovitas szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Ranitidin Aurovitas-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ranitidin Aurovitas-t tárolni?
6. A tartály tartalma és további információk
Mi az a Ranitidin Aurovitas
A ranitidin a hisztamin H 2 receptor antagonisták nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Csökkenti a gyomorban lévő sav mennyiségét, így gyomorégés és savas regurgitáció nem következik be. Az emésztéshez azonban elegendő sav van.
Használat
A ranitidint a következő állapotok kezelésére használják:
• Jóindulatú gyomorfekély.
• Bélfekély (duodenum) vagy gyomorfekély (nem szteroid gyulladáscsökkentők, más néven NSAID-ok hosszú távú alkalmazása által okozott vagy nem, amelyeket gyakran használnak ízületi gyulladás kezelésére).
• A gyomorfekélyek visszatérésének megakadályozása érdekében.
• Reflux oesophagitis (a nyelőcső gyulladása, amelyet a gyomortartalom regurgitációja okoz).
• Zollinger-Ellison szindróma (olyan betegség, amelyben a gyomor túl sok savat termel).
3-18 éves gyermekek
• A nyombélfekély és a gyomorfekély rövid távú kezelése.
• Olyan tünetek kezelése, mint a gyomorégés és a savas regurgitáció, amelyek fájdalmat vagy kellemetlenséget okozhatnak.
Ha a fenti állapotok nem javulnak vagy súlyosbodnak, keresse fel újra orvosát.
Ne szedje a Ranitidine Aurovitas-t
• Ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Ha nem biztos abban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a ranitidin szedése előtt.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Ranitidine Aurovitas szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
• Ha bármilyen típusú veseelégtelensége van; kezelőorvosa csökkentheti az adagját.
• Ha Önnél valaha porfíriás akut rohama volt (anyagcsere-betegség, amely többek között a bőr rendellenességeivel jelentkezik).
• Ha Ön több mint 50 éves.
• Ha alacsony sótartalmú vagy sótartalmú étrendet tart.
• Ha korábban megnövekedett vérzési kockázata volt, vagy ha olyan gyógyszereket szed, amelyek növelik a vérzés kockázatát (fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerek, például acetilszalicilsav, ibuprofen, celekoxib, etodolák, diklofenak, meloxikám).
• Ha hirtelen lefogyott. A gyomorrák néha ugyanazokat a tüneteket produkálja, mint azok a körülmények, amelyekre ezt a gyógyszert felírták. Ezek a tünetek kezdetben elmúlhatnak a gyógyszer alkalmazásakor. A gyomorrák azonban nem múlik el ezzel a gyógyszerrel.
• Ha cukorbetegségben, tüdőbetegségben, szívelégtelenségben szenved vagy csökkent a védekező képessége, mivel nagyobb a tüdőgyulladás kialakulásának kockázata.
A Ranitidine Aurovitas szedése más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a ranitidin működését, vagy fokozhatják a mellékhatások előfordulását. A ranitidin befolyásolhatja más gyógyszerek működését is. Ezek tartalmazzák:
• prokainamid vagy N-acetil-prokainamid (szívproblémák kezelésére szolgáló gyógyszerek).
• Fájdalom és gyulladás kezelésére szolgáló gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy NSAID-ok).
• Triazolam (álmatlanság elleni gyógyszer).
• Midazolám (nyugtató gyógyszer).
• Glipizid (a vércukorszintet csökkentő gyógyszer).
• ketokonazol (gombaellenes gyógyszer).
• atazanavir vagy delavirdin (HIV kezelésére szolgáló gyógyszer).
• gefitinib (tüdőrák kezelésére szolgáló gyógyszer).
• Antacidok és szukralfát (egy másik gyomor- vagy bélfekély kezelésére szolgáló gyógyszer). Az egyidejű alkalmazás csökkentheti a ranitidin felszívódását a véráramba (kevésbé hatékony). Ezért ezeket a gyógyszereket a ranitidin után legalább 2 órával kell bevenni.
• Ha erlotinibet szed, egy bizonyos típusú rák kezelésére használt gyógyszert, a ranitidin szedése előtt konzultáljon orvosával. Ez a gyógyszer csökkentheti az erlotinib mennyiségét a vérében, és kezelőorvosának módosítania kell a kezelését, ha azt az erlotinib-kezelés alatt szedik.
Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha a fenti gyógyszerek bármelyikét szedi.
A Ranitidine Aurovitas egyidejű bevétele étellel és itallal
A ranitidin étellel vagy anélkül is bevehető.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
A ranitidint nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni anélkül, hogy először beszélne orvosával, mert a hatóanyag (ranitidin) átjut a placentán és átjut az anyatejbe.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Orvosa fel fogja mérni a ranitidin szedésének előnyeit és kockázatait az Ön és gyermeke számára.
Vezetés és gépek kezelése
Nincsenek adatok arról, hogy a ranitidin milyen hatással lenne a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Amikor olyan káros hatások jelentkezhetnek, mint zavartság, látászavarok, hallucinációk vagy mozgászavarok, ezek a képességek hátrányosan befolyásolhatók.
Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.