Bőrátültetés cukorbetegség és elhízás ellen Science EL PA; S
Amerikai tudósok oltványok segítségével génterápiát vezetnek be az egerekben, amelyek enyhítik ezeket a betegségeket
A genetikai manipuláció az ideálok megvalósítására módosított emberekkel kapcsolatos jövõk zavarására utal, de illúziókat generál egy betegség nélküli világról is. A valóság, mint mindig, sokkal bonyolultabb és unalmasabb, de végül ugyanolyan lenyűgöző lehet. A héten egy nemzetközi kutatócsoport bejelentette, hogy az emberi embriók örökletes betegségét először javították ki génjeik CRISPR technikával történő szerkesztésével. Ezzel a vágórendszerrel sikerült kiküszöbölniük a hirtelen halált okozó hibás gént. Ennek az előrelépésnek még mindig nincs gyakorlati következménye az életünkre, de a génterápia a mai orvostudományban kezd valósággá válni.
Szeptemberben az Egyesült Államok azt tervezi, hogy jóváhagyja az első ilyen jellegű kereskedelmi elbánást. A rossz prognózisú leukémiás betegeket célzó terápia abból áll, hogy kivonják a beteg saját limfocitáit, elviszik őket a terméket forgalmazó gyógyszeripari vállalatba, a Novartis laboratóriumába, genetikailag módosítják őket, hogy képesek legyenek rákos sejteket megtámadni és visszatérni. hogy beadja őket a betegnek. A kezelésben részesült emberek 83% -ánál eltűnt a betegségük, és egy évvel később kétharmada még mindig rákmentes volt.
A vércukorszint szabályozását segítő gént egy bőrtranszplantációval vezettek be
Jelenleg több tucat klinikai vizsgálat van a végső tesztelési fázisban, mielőtt azokat a nyilvánosság számára elérhetővé tennék ritka betegségek vagy bizonyos típusú rák kezelésére. Az alapkutatás során továbbra is erőfeszítéseket tesznek annak érdekében, hogy jobban megértsék ezeknek a technikáknak a működését, lehetséges mellékhatásait, valamint a legjobb lehetőségeket arra, hogy elfogadható áron vigyék őket a betegek elé. Még akkor is, ha a technikai és tudásbeli akadályokat leküzdik, a génterápiák ára fenntarthatatlanná teheti őket az egészségügyi rendszerek számára.
Ezen a héten a Cell Stem Cell folyóiratban megjelent egy új, a génterápiákkal kapcsolatos fejlesztés, amely megmutatja az ezen a területen dolgozó tudósok ötletességét, ugyanakkor szemlélteti a laboratóriumi laboratóriumi laboratóriumi laboratóriumi gyakorlat számos előrelépésének nehézségeit is.
Xiaoyang Wu, a Chicagói Egyetem kutatója által vezetett csoport a CRISPR szerkesztési technikát használta az őssejtektől kezdve olyan bőrgraftok létrehozására, amelyek olyan hormont állítottak elő, amely képes szabályozni a vércukorszintet. Ezt követően átültették ezeket a graftokat diabéteszes egerekbe, és négy hónappal később látták, hogy az állatok inzulinrezisztenciája eltűnt, és még a magas zsírtartalmú étrend okozta súlygyarapodás is korlátozott volt. Az emberi bőrön végzett teszt hasonló eredményeket mutatott.