Cégek- Japán jóváhagyja a Nexium (AstraZeneca) forgalomba hozatalát a gyomorégés és

LONDON, július 1. (Reuters/EP) -

jóváhagyja

Az AstraZeneca gyomorégés és fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszerét, a „Nexiumot” forgalomba hozatala engedélyezték Japánban, új lendületet adva a gyógyszernek, mivel néhány nyugati piacon generikus versenyben áll.

A Pharmaceutical Daiichi Sankyo együttműködik az AstraZenecával a gyógyszer japán forgalmazásában, miután tavaly októberben aláírt egy megállapodást. Az AstraZeneca gyártja és fejleszti a terméket, míg a Daiichi Sankyo végzi a terjesztését.

Japán, a világ második legnagyobb gyógyszerpiaca az Egyesült Államok után olyan ország, amelynek jelentősége növekszik a nyugati gyógyszeripar szemében.

Korábban a külföldi vállalatok nehéz piacának tekintették, de a jóváhagyási folyamat ésszerűsítése érdekében tett legújabb lépések megnyitják az ajtót egy olyan kereskedelmi szempontból fontos gyógyszerek számára, mint például a „Nexium”.