Családi elsődleges amiloidózis
Örökletes nefropátiás amiloidózis
Kardiogén amiloidózis
Atípusos amiloidózis
Macula amiloidózis
A krónikus hemodialízis során másodlagos amiloid artropátia
Lichenoid amyloidosis
A családi mediterrán láz amiloidózisa
Abercrombie-szindróma
Örökletes amiloidózis
A betegség leírása:
Az amiloidózis olyan anyagcsere-betegségek csoportjára alkalmazott kifejezés, amelyben az amiloid (rostos fehérje) felhalmozódik a test szöveteiben. Az amiloid túlzott felhalmozódása egy szervben az érintett szerv hibás működését okozza. A felhalmozás lokalizálható, általánosítható vagy szisztematikus.
Számos rendszer létezik a betegség különféle formáinak osztályozására; A leggyakrabban használt fibrillák kémiai jellemzői (fibrilláris szerkezetek az amiloidon belül):
1.- Elsődleges amiloidózis: ez az amiloidózis leggyakoribb formája, más néven könnyű lánc (angolul: AL forma). Ez a klinikai forma bármely más betegségtől függetlenül előfordulhat, vagy több daganattal, különösen myelomákkal (a csontvelő daganatai) társulhat. A betegség ezen formája általában a nyelvet, a pajzsmirigyet, a bélrendszert, a májat és a lépet érinti. A szívbetegség pangásos szívelégtelenséghez vezethet.
2. - A másodlagos amyloidosis, társult amyloidosis (angolul: AA forma) általában krónikus gyulladásos betegség, például rheumatoid arthritis, krónikus fertőzések vagy családi mediterrán láz során fedezhető fel.