CUKI CUKI
Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.
Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.
Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.
Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.
Ne használjon ékezeteket.
Kapszulák
ORLISTAT
LEÍRÁS:
CSINOSSÁG. Elhízás és túlsúly elleni kezelés. Kapszulák. PISA
Minden KAPSZULA tartalmaz:
Orlisztát. 120 mg
Segédanyag, kb. 1 kapszula
A gyomor és a hasnyálmirigy lipázának reverzibilis inhibitora, amely korlátozza a zsír felszívódását az étrendből (túlsúly és exogén elhízás kezelésére). A LINDEZA ® -ot az étrend módosításával együtt kell alkalmazni a túlsúly és az elhízás, valamint a túlsúlyhoz és az elhízáshoz kapcsolódó egészségügyi kockázati tényezők ellenőrzésére. A LINDEZA ® lehetővé teszi a testtömeg hatékony és hosszú távú ellenőrzését (a súlygyarapodás csökkentése, fenntartása és megelőzése).
A LINDEZA ® kezelés csökkenti az elhízással járó kockázati tényezőket, például a hiperkoleszterinémiát, a glükóz intoleranciát, a 2-es típusú cukorbetegséget, a hiperinsulinémiát és a magas vérnyomást; valamint a zsigeri zsír csökkenése.
2-es típusú túlsúlyos (BMI ³ 27/kg/m 2) cukorbetegségben szenvedő betegeknél a LINDEZA ®, valamint egy hipokalorikus étkezési terv, további antidiabetikus gyógyszerekkel, például szulfonilureákkal, metforminnal és/vagy inzulinnal együtt alkalmazva a további glikémiás kontrollt támogatja.
Gyermekgyógyászati alkalmazás: A LINDEZA ® alkalmazását elhízott, 16 éves serdülőknél jól alátámasztják a jól kontrollált vizsgálatok bizonyítékai, amelyek bizonyítják annak hatékonyságát és biztonságosságát.
Felszívódás: Normál testsúlyú és elhízott önkénteseknél az orlisztát szisztémás expozíciója minimális volt, mivel az egyszeri 360 mg-os adagot követően kimutatott plazmakoncentráció (
Általánosságban elmondható, hogy hosszabb terápiás dózisú kezelés után az intakt orlisztát kimutatása a plazmában rendkívül alacsony volt (
Eloszlás: Az eloszlás térfogata nem határozható meg, mert a gyógyszer minimálisan felszívódik. In vitro az orlisztát> 99% -ban kötődik a plazmafehérjékhez (főleg lipoproteinekhez és albuminhoz). Az orlisztát minimálisan frakcionálódik az eritrocitákban.
Anyagcsere: Állatkísérletek adatai alapján az orlisztát metabolizmusa valószínűleg preszisztémásan megy végbe. A két fő metabolit (M1 és M3) a plazmában lévő teljes radioaktivitás körülbelül 42% -át írja le, ami a dózis rendszerszerűen felszívódó percnyi hányadából származik.
Ennek a két fő metabolitnak nagyon gyenge a lipáz gátló aktivitása (1000, illetve 2500-szor kisebb, mint az orlisztáté). Tekintettel erre az alacsony gátló aktivitásra és a terápiás dózisok alacsony plazmaszintjeire (átlagosan 26 ng/ml és 108 ng/ml), ezeket a metabolitokat farmakológiailag inaktívnak tekintik.
Elimináció: Normál testsúlyú vagy elhízott embereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a felszívatlan gyógyszer ürülékkel történő kiválasztása a fő eliminációs út. A beadott dózis körülbelül 97% -a ürült a széklettel, és 83% -a változatlan orlisztát volt.
Az összes orlisztáttal kapcsolatos anyag kumulatív vesekiválasztása 3-5 nap volt. Az orlisztát eliminációja hasonlónak tűnik a normál testsúlyú és az elhízott önkéntesek között. Az orlisztát, az M1 és az M3 az epevezetéken keresztül ürülhet ki.
Farmakodinamika: A LINDEZA ® a gasztrointesztinális lipázok hatékony, hosszan ható, specifikus és reverzibilis gátlója. Terápiás aktivitását a gyomor és a vékonybél lumenében fejti ki, kovalens kötést képez a szerinnel, a gyomor és a hasnyálmirigy lipázainak aktív helyén. Az inaktivált enzim ezért nem képes az étrendi triglicerideket felszívódó szabad zsírsavakká és monogliceridekké hidrolizálni.
Mivel a hidrolizálatlan trigliceridek nem szívódnak fel, az ebből eredő kalóriahiány pozitív hatással van a súlykontrollra. Tehát a gyógyszer szisztémás felszívódása nem szükséges aktivitásának kifejtéséhez. A széklet zsírmérései alapján a LINDEZA ® hatása a beadást követő első 24 - 48 órán belül megfigyelhető. Az orlistat-kezelés leállítása után a széklet zsírszintje a kezelés kezdetekor 48-72 órán belül visszatér az előző szintre.
Hatásosság 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél: A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek vizsgálatainak adatai a válasz százalékos arányát mutatták (a testsúlycsökkenés 10% -a); 11,3% orlisztáttal (antidiabetikus gyógyszerekkel együtt adva) és 4,5% placebóval. Az orlistáttal súlycsökkenés átlagos különbsége a placebóhoz képest 2,47 kg volt ebben a betegcsoportban.