Dostinex 0,5 tabletta

Dostinex 0,5 mg tabletta
Cabergoline

dostinex

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel, és nem szabad átadni másoknak, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mert árthat nekik.
  • Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Dostinex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. A Dostinex szedése előtt
  3. Hogyan kell bevenni a Dostinex-et
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Dostinex-et tárolni
  6. további információ

1. Milyen típusú gyógyszer a DOSTINEX és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Dostinex egy gyógyszer, amelyet a tejtermelés megakadályozására, közvetlenül a szállítás után, valamint annak visszavonására használnak a következő helyzetekben:

  • Szülés után, ha az anya úgy dönt, hogy nem szoptatja gyermekét
  • Szülés után, amikor a szoptatás ellenjavallt orvosi okokból az anya vagy az újszülött számára.
  • Halva született magzat megszülése vagy abortusz után.

Ezenkívül a Dostinex javallt a prolaktin hormon emelkedésével a vérben kapcsolatos rendellenességek kezelésére (hiperprolaktinémiás rendellenességek), ideértve a menstruáció hiányát (amenorrhoea), a széles körben elosztott periódusokat (oligomenorrhoea), a menstruációs ciklusokat, amelyekben nincs ovuláció (anovuláció) és a tej szekréciója a mellből, amely nem jár laktációval (galactorrhea).
A Dostinex hiperprolaktinémiás rendellenességekkel járó patológiákban, például prolaktin hormont szekretáló hipofízis daganatokban (hipofízis adenómák - mikro- és makroprolactinomák), a prolaktin hormon emelkedése ismert ok nélkül (idiopátiás hiperprolaktinémia) vagy szék szindróma esetén üres, török.

2. TUDNIVALÓK A DOSTINEX SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Dostinex-et

  • - ha allergiás (túlérzékeny) bármely ergot alkaloidra, kabergolinra vagy a Dostinex bármely összetevőjére.
  • Ha hosszú ideig Dostinex-kezelés alatt áll, és fibrotikus reakciók (hegszövet) vannak vagy voltak, amelyek befolyásolták a szívet.
  • Ha a szívbillentyűk bármelyike ​​érintett.
  • Ha súlyos májbetegsége van (súlyos májelégtelenség).
  • - ha kórtörténetében van puerperális pszichózis (szülés utáni szindróma, amelyet depresszió, téveszmék és ön- és/vagy gyermekkárosító gondolatok jellemeznek).
  • - ha mentális betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerekkel kezelik (antipszichotikus gyógyszerek)

A Dostinex fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ha a fent felsorolt ​​esetek bármelyikében fordul elő, keresse fel orvosát.
A Dostinex alkalmazása előtt ki kell zárni a terhességet. Fogamzóképes korú betegek esetében a gátló fogamzásgátlók alkalmazása ajánlott.
A kezelés megkezdése előtt orvosa teszteket végezhet az agyalapi mirigy működésének felmérésére. A Dostinex hosszú távú kezelése során orvosa rendszeresen végezhet nőgyógyászati ​​ellenőrzéseket és májfunkciós vizsgálatokat.

Egyéb gyógyszerek szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Bizonyos gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Dostinex-szel; ezekben az esetekben szükséges lehet, hogy orvosa megváltoztassa az adagot, vagy bármelyikükkel abbahagyja a kezelést.

Különösen fontos, hogy elmondja orvosának, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

  • Dopamin antagonistának nevezett gyógyszerek (például fenotiazinok, butirofenonok, tioxanthének, metoklopramid), mivel csökkenthetik a Dostinex hatását.
  • A makrolidoknak nevezett antibiotikum-osztály (például eritromicin), mivel ezek fokozhatják a Dostinex mellékhatásait.
  • Egyéb ergot-származékok, például bróm-scriptin, pergolid, ergotamin, dihidroergotamin stb.

A Dostinex egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Dostinexet ajánlott étellel együtt bevenni, mivel javítja toleranciáját.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A Dostinex beadása előtt ki kell zárni a terhességet. A kezelés után a teherbe esni kívánó nőknek legalább egy hónapot kell várniuk a kezelés abbahagyása után. Abban az esetben, ha a kezelés alatt terhesség következik be, a Dostinex alkalmazását meg kell szakítani.

A Dostinex nem adható azoknak az anyáknak, akik úgy döntenek, hogy szoptatják gyermekeiket, mivel ezt a gyógyszert a tej kiválasztásának megakadályozására használják, és nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejbe. Ha a tej kiválasztása a Dostinex-kezelés alatt is fennáll, akkor nem szabad szoptatnia a csecsemőket.

Vezetés és gépek kezelése
A Dostinex beadását követő első napokban nem ajánlott olyan tevékenységeket végezni, amelyek gyors és pontos reakciókat igényelnek, például járművezetést vagy gépkezelést.

A Dostinex álmosságot, sőt hirtelen jelentkező álmosságot okozhat. Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, a kezelés kezdetén vagy közben ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket és ne végezzen olyan tevékenységeket, amelyek koncentrációt igényelnek, amíg a tünetek eltűnnek, mivel ez súlyosan veszélyeztetheti az Ön és mások életét.

Fontos információk a Dostinex egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A DOSTINEX-et?

Pontosan kövesse a kezelőorvos által jelzett Dostinex adagolási utasításokat.
Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Dostinex-et orálisan adják be. Javasolt a Dostinex étellel együtt bevenni.

A tejtermelés elkerülése érdekében: Az ajánlott adag 1 mg (2 db 0,5 mg-os tabletta) egyetlen dózisban, a szülés utáni első napon.

Az anyatej megvonása: 0,25 mg (fél 0,5 mg-os tabletta fele) adagolása 12 óránként ajánlott két napig (teljes 1 mg-os adag).

A vér prolaktinszintjének növekedésével kapcsolatos rendellenességek (hiperprolaktinémiás rendellenességek): Az ajánlott adag heti 0,5 mg, hetente egy vagy két adagban (fél 0,5 mg-os tabletta) adagolva (példa: hétfő és csütörtök). A heti adagot fokozatosan kell növelni, lehetőleg heti 0,5 mg (1 tabletta) hozzáadásával, havi időközönként, amíg orvosa megállapítja a megfelelő adagot.

Használat gyermekeknél
A Dostinex alkalmazása nem ajánlott 16 évesnél fiatalabb betegeknél.

Ha az előírtnál több Dostinex-et vett be
Azonnal forduljon orvosához, keresse fel a legközelebbi sürgősségi szolgálatot, vagy forduljon a Toxikológiai Információs Szolgálathoz, telefonon: 91 562 04 20.

Ha az előírtnál több Dostinex-et vett be, a következő tünetek jelentkezhetnek: hányinger, hányás, gyomorpanaszok, alacsony vérnyomás és gondolkodási vagy észlelési zavarok.