FEHV klinikai genetika

A genetika a biológia azon területe, amely meg akarja érteni a biológiai öröklődést, amely nemzedékről nemzedékre terjed.

klinikai

Mi a genetika?

A genetika vizsgálata lehetővé teszi számunkra, hogy megértsük, mi történik pontosan az élőlények sejtciklusában (sejtjeink megismétlése) és szaporodásában (meiózisa), és hogyan fordulhat elő, hogy például a genotípus biológiai jellemzői átkerülnek az emberek között (tartalom az egyén sajátos genomjának DNS formájában), fizikai jellemzői, fenotípusa, megjelenése és akár személyisége is.

A genetika fő tanulmányozási tárgya a gének, amelyeket a DNS (kettős szál) és az RNS (egy szál) szakaszai alkotnak, a DNS-ből szintetizált messenger RNS, riboszomális RNS és transzfer RNS átírása után. A DNS ellenőrzi az egyes sejtek szerkezetét és működését, azzal a képességgel, hogy pontos másolatokat készítsen magáról, a replikációnak nevezett folyamat nyomán, amelyben a DNS replikálódik.

Emberi Genom Projekt

Az 1990-ben létrehozott Human Genome projekt célja az emberi genetikai kód megfejtése volt, amely 2000-ben fejeződött be. Ez a kutatási projekt kimutatta, hogy az emberek között 0,1% -os genetikai variabilitás van. Ez a változatosság főként az egy nukleotid polimorfizmusoknak (SNP-k) köszönhető, amelyek az egyik nukleotid megváltozásából állnak a másikba a genom szekvenciájában, és bebizonyosodott, hogy ezeknek a genetikai polimorfizmusoknak számos kórokozói lehetnek.

A betegségben szenvedés kockázatát a genetika és a környezet (étrend, életmód stb.) Kombinációja határozza meg. A betegségtől függően a genetika hatása annak kialakulásában vagy kezelésében nagyon nagy vagy maradvány lehet. Vannak olyan betegségek, amelyekben a genetika a 100% -os oka, míg másoknak nincs (vagy még nem bizonyított) kapcsolata a beteg génjeivel.