Fluoxetin farmakodinamika, javallatok, káros hatások, farmakokinetika és dózis - Intézet
A fluoxetin (Prozac) mérföldkő volt a pszichofarmakológia történetében, mivel ez volt az első antidepresszáns az SSRI-k csoportjában.
Ez a gyógyszer aktiváló tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek jó választást jelentenek a gátolt depresszióban vagy atipikus depresszióban szenvedő betegek számára. Célszerű azonban elkerülni az aktiválást álmatlanságban és izgatottságban szenvedő betegeknél.
Van valami, ami egyedivé teszi a fluoxetint: hosszú felezési ideje. Áttekintjük ennek előnyeit és hátrányait a klinikai gyakorlatban.
A másik fontos farmakokinetikai megállapítás az, hogy a fluoxetin a CYP2D6 erős gátlója.
A fluoxetin mérföldkő volt a pszichofarmakológia történetében, mivel ez volt az első antidepresszáns az SSRI-k csoportjában.
Ez a gyógyszer olyan aktiváló tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek jó választást jelentenek a gátolt depresszióban vagy atipikus depresszióban szenvedő betegek számára. Célszerű azonban elkerülni az aktiválást álmatlanságban és izgatottságban szenvedő betegeknél.
Van valami, ami egyedivé teszi a fluoxetint: hosszú felezési ideje. Megbeszéljük ennek előnyeit és hátrányait a klinikai gyakorlatban. Ez a hosszú felezési idő lehetővé tette egy heti kapszula kifejlesztését.
A másik fontos farmakokinetikai tény az, hogy a fluoxetin a CYP2D6 erős gátlója.
Farmakológia és MA
A többi SSRI-hez hasonlóan a fluoxetin is gátolja a szerotonin transzporter fehérjét. Ezenkívül gyenge noradrenalin visszavétel gátló; ez a hatás nagyobb dózisokkal növekszik. Ennek a noradrenerg hatásnak a klinikai jelentősége azonban nem világos.
A fluoxetin az 5HT2C receptorok antagonistája; ezt aktiválási tulajdonságainak valószínű mechanizmusaként javasolták.
Klinikai felhasználások
A fluoxetint súlyos depressziós rendellenességek és bipoláris depresszió kezelésére engedélyezték. Bipoláris depresszió esetén olanzapinnal kombinált készítményben, „fluoxetin-olanzapin-kombinációnak” vagy CFO-nak nevezik.