Gilbert-szindróma diagnózisa, kezelése és étrend
Gilbert-szindróma diagnózis
A Gilbert-szindróma akkor gyanítható, ha a páciensnek nyilvánvaló ok nélkül magas a konjugálatlan bilirubinszintje.
Annak biztosítására, hogy nincs más klinikai ok, az orvos előírhatja:
- Különböző vérvizsgálatok
- Máj ultrahang
A vérben a bilirubin szintje gyorsan változhat, ezért ajánlott legalább párszor megismételni a vizsgálatokat.
A laboratóriumi DNS-elemzés megerősítheti a diagnózist, azonban a genetikai vizsgálatok nem mindig állnak rendelkezésre vagy szükségesek.
A többi májenzim (gamma-GT, AST és ALT) értéke nem változik.
Gilbert-szindróma újszülötteknél és gyermekeknél
A csecsemők több bilirubint termelnek, mint a felnőttek, mert vörösvértestjeik élettartama rövidebb, ezért ezeknek a sejteknek a cseréje gyorsabb.
Ennek eredményeként a csecsemőknél több vörösvértest hal meg, mint felnőtteknél, így ezek a sejtek lebomlása során több bilirubin képződik a vérben.
Következésképpen a gyermekek fiziológiás újszülöttkori sárgaságban szenvednek, de ha Gilbert-szindrómában is szenvednek, a helyzet még súlyosabbá válik.
Mi a Gilbert-szindróma kezelése?
A Gilbert-szindróma nem igényel semmiféle kezelést.
A Gilbert-szindrómában szenvedők normális, egészséges életet élnek.