Januvia mellékhatások - Januvia rák, Januvia hasnyálmirigy-gyulladás, Januvia igény

Januvia egy vényköteles gyógyszer a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek kezelésére. 2009. szeptember 25-én az FDA kiadta a Januvia vagy Janumet - Januvia és metformin kombinált gyógyszer - figyelmeztető címkéjének felülvizsgálatát a Januvia mellékhatásairól, beleértve Januvia hasnyálmirigyrák és Januvia pajzsmirigyrák. Ha Januvia cukorbetegségét szedte, és aggódik a hasnyálmirigy-gyulladás és a rák és/vagy a Januvia és a Januvia miatt, akkor beszéljen egy ügyvéddel egy esetleges Januvia-perről.

INGYENES PANASZI ÉRTÉKELÉS

Januvia Cukorbetegség elleni gyógyszerek

A Januvia egy 2-es típusú cukorbetegség, amely kombinált pirulákban is ismert (Janumet néven ismert), amelyek a metformint tartalmazzák. (A Janumet 50/500 500 mg metformin plusz 50 mg Januvia).

A Januvia (szitagliptin) és a Janumet (szitagliptin/metformin) az elsők az orális cukorbetegség gyógyszerek új csoportjában, az úgynevezett dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitorok, amelyek javítják a glikémiás kontrollt a 2-es típusú cukorbetegségben. Azonban mindkét gyógyszer nemrégiben akut hasnyálmirigy-gyulladáshoz és hasnyálmirigyrákhoz kapcsolódtak.

Januvia/Janumet és hasnyálmirigyrák

A Januvia-t az FDA 2006 októberében hagyta jóvá. 2006. október 16. és 2009. február 9. között az ügynökség 88 forgalomba hozatalt követően akut hasnyálmirigy-gyulladást kapott, köztük két esetben vérzéses vagy nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás. A betegek 66 betege kórházi ápolásra szorult, a betegek közül négyet az intenzív osztályra szállítottak. Az FDA e 88 beteg áttekintése szerint 19 beteg (21%) hasnyálmirigy-gyulladásban fordult elő a Januvia 30 napon belül. Így az esetek több mint fele megoldódott, miután a Januvia abbahagyta.

Az FDA felkérte a Mercket, hogy frissítse Januvia figyelmeztető címkéjét, hogy tükrözze ezeket az új veszélyeket, és tartalmazza:

Információ az akut hasnyálmirigy-gyulladás forgalomba hozatalát követő jelentésekről, beleértve a súlyos formákat, a vérzéses vagy nekrotizáló pancreatitist.
Javasoljuk, hogy az egészségügyi szakemberek a szitagliptin vagy a szitagliptin/metformin megkezdése vagy dózisának növelése után gondosan figyeljék a betegeket a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulására, és hagyják abba a szitagliptint vagy a szitagliptint/metformint, ha ezen termékek alkalmazása során hasnyálmirigy-gyulladás gyanúja merül fel.
A szitagliptinre vonatkozó információkat nem vizsgálták olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás volt. Ezért nem ismert, hogy ezeknél a betegeknél fokozott a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának kockázata a szitagliptin vagy a szitagliptin/metformin alkalmazása során.
A szitagliptint vagy a szitagliptint/metformint körültekintően és megfelelő felügyelet mellett kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás szerepel.