Mi az a lisztérzékenység; Futás Glu10 nélkül
A lisztérzékenységet 2012-ben immunalapú szisztémás rendellenességként határozták meg, amelyet genetikai hajlamú embereknél a glutén bevitele okoz. Ez egy gyulladásos és autoimmun jellegű betegség, amely a belekben kezdődik, de gyakran befolyásolja a test egyéb funkcióit, nemcsak az emésztőrendszert. Bármely életkorban kialakulhat, és egész életen át. Becslések szerint a lakosság 1% -át és 2% -át érinti, bár 5-8 érintett közül csak 1-et diagnosztizálnak.
Mi a glutén?
A glutén egy fehérje, amely jelen van a búza, az árpa, a rozs és a zab szemében, valamint azok természetes és hibrid fajtáiban, például a tönköly és kamut® (régi búzafajták), a tritikálé (a búza és a rozs hibridje) és tritordeum (búza és árpa hibridje).
Mi termel?
A lisztérzékenység jellegzetes gyulladásos elváltozást okoz a vékonybélben, amelyet a legtöbb esetben a bélbolyhok sorvadása kísér. Ennek következtében a tápanyagok felszívódási problémája lehet, ami ásványi anyagok, például vas vagy kalcium, vitaminok, például folsav vagy zsírok hiányához vezet.
Mik a tünetek?
Kora gyermekkorban a lisztérzékenység általában emésztési tünetekkel jelentkezik, mint például hasmenés és/vagy székrekedés, hasi fájdalom és puffadás, étvágytalanság, növekedési retardáció vagy hangulati rendellenességek. Idősebb gyermekeknél és serdülőknél emésztési tünetek jelentkezhetnek, de gyakoribb laboratóriumi rendellenességek, például vashiányos vérszegénység vagy hipertranszaminaemia, alacsony testalkat és emésztésen kívüli tünetek, például szájpenész, ízületi fájdalom, fáradtság vagy menstruációs problémák. . Felnőtteknél az emésztési tünetek, ha vannak ilyenek, általában enyhék, például gáz vagy nehézség étkezés után. Másrészt az extradigesztív megnyilvánulások elég nyilvánvalóak: csontritkulás, csont- és ízületi fájdalom, végtagok zsibbadása, izomgörcsök, vérszegénység, krónikus fáradtság, szorongás, depresszió, meddőség, abortuszok stb. A kockázati csoportokban, például a beteg közvetlen rokonaiban, ez tünetmentes lehet.
Hogyan diagnosztizálják?
A diagnózis olyan elemzést igényel, amelyben a specifikus antitesteket a vérben értékelik, és egy duodenális biopsziát annak igazolására, hogy valóban létezik-e a cöliákiára jellemző bélelváltozás. Ezenkívül adott esetben genetikai vizsgálat is elvégezhető annak megállapítására, hogy a beteg hajlamos-e a betegségre. Azoknál a gyermekeknél és serdülőknél, akik megfelelnek egy sor kritériumnak, a diagnózis az emésztőrendszer szakembere szerint bélbiopszia nélkül is elvégezhető. Ezek a diagnosztikai tesztek csak akkor érvényesek, ha a beteg normál étrendet fogyaszt gluténnel.