Ösztrogénpótlás Turner-szindrómás betegeknél - ScienceDirect

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

ösztrogénpótlás

Letöltés PDF Letöltés

Perinatológia és emberi szaporodás

Add hozzá Mendeley-hez

Összegzés

A Turner-szindróma (TS) az X-kromoszóma rendellenességeivel társuló genetikai rendellenesség, amely minden életben született 2000–200 nőből 1 esetben fordul elő. Általában alacsony termetű, ivarmirigy-diszgenezissel és a nemi szteroidok elégtelen keringési szintjével jár, ami petefészek-elégtelenséghez és meddőséghez vezet. A serdülőknél a hormonpótló kezelés (HRT) kezelése még mindig vitatott kérdés. Az ösztrogén-terápia különféle formulákban és különböző kezelési módokban áll rendelkezésre, és ehhez az egészségre és a biztonságra gyakorolt ​​hatások különbségeinek tanulmányozása szükséges.

Ez a cikk áttekinti a TS-ben szenvedő betegek hormonpótló kezelésével kapcsolatos orvosi szakirodalmat. Kutatást hajtottak végre a PubMed adatbázisban és a fő endokrinológiai folyóiratokban, a TS-en megjelent cikkeket összpontosítva, különös tekintettel a legújabb irodalomra.

A közzétett vizsgálatok típusa, az érintett betegek száma, a nyomon követési idő és az alkalmazott kezelési rendszerek sokfélesége miatt; Nehéz volt objektív összehasonlítást végezni, ezért elengedhetetlennek tartjuk olyan multicentrikus prospektív vizsgálatok elvégzését, amelyek lehetővé teszik a TS-ben szenvedő betegek ellátási irányelveinek megfogalmazását.