Phexaramine, jövőbeli fogyókúrás tabletta A tábornok táplálkozási szakorvosa
Juan Revenga
A roscones mellett ebben a 2015-ben reggeliztünk, egy új tanulmány hatásának híreivel, amelynek eredményei rámutatnak a Újfajta farmakológiai hatás az elhízás kezelésében. A Nature Medicine-ben megjelent tanulmány kiértékelte egerekben a metabolikus előnyei fexaramin, a Thomson Pharma nemrégiben azonosított és szabadalmaztatott kémiai vegyülete. A híreket a médiából a következő címen érheti el: ez a link és be ez a másik.
Így egy publikált munka szerint (a bél FXR agonizmusa elősegíti a zsírszövet barnulását, és csökkenti az elhízást és az inzulinrezisztenciát) a fexaraminnal kezelt egereknél csökkent az étrend okozta súlygyarapodás, valamint a máj gyulladása és glükóztermelése. Ezenkívül a termogenezis növekedését tapasztalták bennük a fehér zsírszövet barna (vagy barna) zsírszövetekké történő átalakulásából. Lássuk, meg tudom-e magyarázni a mechanizmusát többé-kevésbé egyszerű módon.
Hogyan működik a phexaramine?
Miután beadta a fexaramin a sejtes FXR receptorok agonistájaként működne. Ahhoz, hogy megértsen engem, az agonista valójában olyan anyag, amely képes kötődni egy sejtes receptorhoz és az említett sejtben hasonló választ vált ki, mint ami akkor következne be, ha ugyanaz a sejtreceptor élettani anyaggal aktiválódna.
Amint értelmezheti, ebben az esetben a kulcs azok FXR vevők (X fernesoid receptor), valamint azok a műveletek, amelyeket aktiválásuk után hajtanak végre. Normál körülmények között ezek a receptorok a sejtek magmembránján vannak epesavak aktiválják aktiválása pedig kiváltja bizonyosak kifejezését vagy visszaszorítását a zsírok és a koleszterin anyagcseréjéhez kapcsolódó gének. Ebben az értelemben a fexaramin, mint ezen receptorok agonistája, azonos típusú válaszokat váltana ki, amelyeket már említettünk.
Normál körülmények között, phexaramin nélkül, Az FXR receptorok főleg étkezés után aktiválódnak ami nagyon röviden a zsírok energia-szubsztrátként való nagyobb mértékű felhasználásához vezet. A phexaramine hasznosságát akkor emelik ki, amikor, evés nélkül ugyanezek a tipikus válaszok az evés után megismétlődhetnek... és ezért a kalóriák hozzájárulása nélkül.
Amúgy, amit mondok neked, papíron elég kevés, mivel az FXR-receptorok működéséről szól, az arra ható molekulákról., agonisták, antagonisták és lehetséges hatásaik még mindig sok a bizonytalanság.
A kötések
Azonban továbbra is számos hátrány és bizonytalanság áll fenn az elhízás kezelésének jövőbeni alkalmazásával kapcsolatban.
Először is gratulálni kell a kutatócsoportnak, mert az FXR-receptorok agonisták általi aktiválása már jól kutatott téma volt, de a mai napig az összes javasolt gyógyszer aktiválta a test összes FXR-receptorát, azok helyétől függetlenül. Bár az FXR receptorok a bél sejtjeiben vannak, megtalálhatók más, más helyeken található sejtekben is, különösen a májban és a vesében. Az összes FXR receptor szisztémás aktiválása volt a kezelés egyik hátránya nem kívánt mellékhatásai miatt. Azonban a fenxaramin, és ezért a gratuláció, csak szelektíven aktiválja a bél sejtjeiben jelenlévő FXR receptorokat így elkerülhető a fent említett mellékhatások.