Spanyolországban visszavonták az egészségügyi riasztást e népszerű diabéteszes gyógyszer hibái miatt
Az Health észlelte, hogy a gyógyszer tartálya nem záródik be megfelelően, és bizonyos tételek visszavonását rendelte el.
A Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (Aemps), attól függ Egészségügyi Minisztérium, felidézte a Trajenta sok, csökkentésére használt gyógyszer vércukorszint a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, mivel egyes egységekben a levált karton felső fedelét észlelték.
Kapcsolódó hírek
A konkrét termék: Trajenta 5 mg filmtabletta, 30 tabletta ”és az érintett tétel, a AA9167A, lejárati dátummal: 22.10.31. A gyógyszert a Boehringer Ingelheim International forgalmazza, és az összes forgalmazott egységet a kijelölt tétel "kivonták a piacról", és "a szokásos csatornákon keresztül visszatették a laboratóriumba".
A riasztás egybeesett 38 tétel visszahívásával Pankreoflat, jelzett puffadás enyhítése Y nehéz emésztések, amiért nem figyelmeztette a betegtájékoztatót a lehetséges mellékhatásokra tejfehérjére allergiás betegek.
A Trajenta tartalmazza a hatóanyagot linagliptin, amely a „gyógyszerek” csoportjába tartozik,orális antidiabetikumok”. Az orális antidiabetikumok megszokták magas vércukorszint kezelésére, segítve a testet a véráram cukorszintjének csökkentésében.
A betegtájékoztató szerint "a Trajenta kezelésére szolgál típusú cukorbetegség két felnőtteknél, ha a betegség nem kezelhető megfelelően orális antidiabetikus gyógyszerrel (metformin vagy szulfonilureák), vagy csak diétával és testmozgással. A Trajenta más antidiabetikus gyógyszerekkel együtt alkalmazható, pl. metformin, szulfonilureák (pl. glimepirid, glipizid), empagliflozin vagy inzulin ".