Specifikus nyelvi zavar (SLI) - Öröklődhet
Mi a specifikus nyelvzavar?
L & S. - más néven «diszfázis»; "Alalia"; "Önigazság"; "Evolúciós afázia"; "Veleszületett verbális süketség"; A specifikus nyelvzavar (SLI) vagy a specifikus nyelvfejlődési rendellenesség (TEDL) önmagában nem betegség, hanem rendellenesség, ahogy a neve is mutatja. Nyilvánvaló beszédképtelenség jellemzi. Ennek a problémának az eredete ismeretlen, bár gyaníthatóan genetikai tényezőnek köszönhető. Jelenleg a gyermekpopuláció 2-7% -át érinti, és gyakoribb a férfi csecsemőknél.
Hogyan definiálhatunk specifikus nyelvi rendellenességet?
A beszéd képességének és fejlődésének kezdeténél jelentkező rendellenes késés, amelyet nem mentális hiány, pszichoszomatikus rendellenességek, megerősített agysérülések, érzékszervi vagy motoros hiányosságok stb. A gyermekkori diszlexiához hasonlóan a TEl is bizonyos mértékben ismeretlen rendellenesség, és nem betegség miatt.
Általában 24–30 hónapos kor közötti bizonyos gyanúval kezdődik. Ebben a korban már nagyon nyilvánvaló, hogy a nyelv vagy nem jelenik meg, vagy nem az elvárt módon fejlődik. A tünetek kezdetben átfedhetnek más mögöttes fejlődési patológiákkal, és szükséges lehet annak lehetővé tétele, hogy fejlődjön, és lássák, hogyan reagál a meglévő megerősítő protokollokra, vagy kijavítja a diagnózist. Nagy a kockázata a "beszélek" normális kifejezésének. Ez általában szükséges oka a speciális nyelvi rendellenességek (SLD) támogatási és korrekciós programjainak késedelmes korai kezdeményezésének.
Nyilvánvalóan súlyos rendellenességről van szó. Nem csak gyermekkorban, hanem serdülőkorban is tarthat, és ha nem avatkoznak be, örök következményeket hagyhat.
TEL jellemzői
Bár a specifikus nyelvi rendellenesség siketeknél vagy késleltetett mentális képességekkel rendelkező betegeknél is előfordulhat. Amit nem bizonyítottak, az az, hogy a két probléma összefügg vagy sem. Ami szinte minden esetben gyakori, az az iskolai kudarc. Kommunikációs képességük félreértést, frusztrációt és komoly integrációs problémákat okoz a csoportban.
Nem mindegyikük azonos tulajdonságokkal rendelkezik. Heterogének. Sem a bemutatásuk módja, sem a nyelvi rendellenesség intenzitása nem azonos az érintettek között. Különböznek abban, ahogyan kiejtik őket, hogyan alkotják a mondatokat, abban, hogy szociálisan hogyan birkóznak meg a nyelvvel és a kommunikáció módjával stb. Nehézségeik lehetnek egyesekben a kiejtésben, a mondatok szerkesztésében vagy másokban a kevés szókincs használatában, bár amit közölni akarnak, világos és érthető.
Más esetekben a sajátos nyelvi rendellenességekkel küzdő gyermekek helyesen beszélnek, nyilvánvaló nehézségek nélkül a nyelvtan használatában vagy fonetikájukban, ugyanakkor komoly nehézségeket érezhetnek, amikor a legközelebbi környezettel kommunikálnak.
Különböző okok vannak megállapítva. Ezek a következők lehetnek:
- Öröklés: a genetika 70% -kal növeli a specifikus nyelvi rendellenesség vagy SLI kialakulásának lehetőségét. Ezek az adatok komolyan megfontolják az örökletes tényező szenvedését. Egy másik tény a genetikát eredetként definiálja, hogy az ikrek esetében becslések szerint az ikergyermekeknél az SLI-esetek 50–96% -a szenved mindkettőtől.
- Neurobiológiai problémák: agyvérzés; néhány sérülés; bizonyos rendellenességek a neuronokban; elváltozások a központi idegrendszerben; a vérellátás hiánya stb. lehet a TEL eredete.
- Egyéb: A magzat fejlődése során lehetnek olyan exogén szerek, amelyek specifikus nyelvi rendellenességet (SLI) okoznak. Alkoholista anya, függőség vagy drogfogyasztás, trauma, szorongástól vagy depressziótól szenvedő anya stb. Mindez olyan tényező, amelynek kiváltó szerepe lehet.