Takayasu arteritis kezelése; személyes tapasztalatok Érsebészeti évkönyvek

Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

Kövess minket:

kezelése

Takayasu arteritis egy ritka, ismeretlen etiológiájú betegség, amely főleg az aortát és annak ágait érinti. Fő jellemzői közé tartozik a szegmentális szűkület vagy az elzáródás kialakulása, az artériás aneurysma kitágulása és kialakulása.Ez az arteritis gyakoribb a keleti országokban, bár a betegséget világszerte ismerték. A nyugati országokban az előfordulási arány 2,6-6,4 eset/millió lakos. A betegség a nőket 7-8-szor gyakrabban érinti, mint a férfiakat 1-13. A betegségben szenvedő betegek klinikai tünetei eltérnek az aerteriosclerosis tüneteitől

Jelen tanulmányban a Takayasu arteritisben szenvedő betegek hosszú távú eredményeit elemezzük, kiemelve az orvosi és műtéti kezelés gondos összehangolásának, valamint a hosszú távú nyomon követés szükségességét.

ANYAG ÉS MÓDSZEREK

1993 novembere és 2003 októbere között 10 Takayasu-kórban szenvedő beteget kezeltek, két férfit (20%) és nyolc nőt (80%), átlagéletkoruk 38 (tartomány: 32-44) év volt. Mind a nyolc nőnek egyszerre volt szisztémás gyulladásos betegsége és iszkémiás megnyilvánulása. A két férfi közül az egyik a betegség okkluzív stádiumában mutatkozott meg, és soha nem nyilvánított felismert szisztémás gyulladásos tüneteket (az I. táblázat 9. betege).

I. táblázat: A Takayasu arteritis 10 esetének klinikai információi