Új terápiás remények a policitémia-verában szenvedő betegek számára - Salud en Tu Vida
• A hidroxiureával szemben rezisztens vagy intoleráns polycythemia Vera (PV) ritka és gyógyíthatatlan vérrák, amely a vérsejtek túltermelésével jár és kezeletlen súlyos kardiovaszkuláris szövődményekhez vezethet, mint például trombózis, stroke és koszorúér-szindróma.
• A Novartis Oncology bemutatja Spanyolországban a Jakavi®-t, az első jóváhagyott kezelést hidroxi-karbamid-rezisztens vagy intoleráns Polycythemia Vera (PV) betegek számára.
• Az új gyógyszer nagy előrelépés a betegek számára, mivel csökkenti a PV által okozott gyengítő tüneteket, növeli válaszreakciójukat, és ezáltal életminőségüket.
A PV-ben szenvedő betegek kb. 25% -ában rezisztencia vagy intolerancia alakul ki a hidroxi-karbamiddal szemben, és kontrollálatlan betegségben szenvednek.
(PV) rezisztens vagy intoleráns hidroxi-karbamid az ritka és gyógyíthatatlan vérrák a gerincvelő vérsejtjeinek túltermelésével jár, amely a világ minden 100 000-ben körülbelül egy és három embert érint. A betegséget a JAK-STAT8 út diszregulációja okozza. Jellemzően megemelt hematokrit, a vörösvérsejtek térfogatának százalékos aránya a teljes vérben, ami a vér sűrűsödését okozhatja és növelheti a vérrögképződés kockázatát, valamint megemelheti a fehérvérsejtek és a vérlemezkék számát. Ez súlyos kardiovaszkuláris szövődményekhez, például stroke-hoz és szívrohamhoz vezethet, ami megnövekedett morbiditást és mortalitást eredményezhet. A PV-ben szenvedő betegek körülbelül 25% -ában rezisztencia vagy intolerancia alakul ki a hidroxi-karbamiddal szemben, és kontrollálatlan betegségnek tekintik őket. Ezt általában 45% -nál nagyobb hematokritszintként, megnövekedett fehérvérsejt- és/vagy vérlemezkeszámként definiálják, és kísérhetik gyengítő tünetek és/vagy megnagyobbodott lép.
Novartis Onkológia bemutatta Jakavi® (ruxolitinib), a első, Spanyolországban engedélyezett kezelés a hidroxikarbamiddal szemben rezisztens vagy intoleráns Polycythemia Vera (PV) betegeknél bemutatva a betegség és a splenomegalia tüneteit, új reményt keltve ezzel a ritka patológiában szenvedő betegek számára.
Szerinte orvos Carles Besses, A barcelonai és a barcelonai Kórház Hematológiai Szolgálatának vezetője A GEMFIN elnöke (Negatív mieloprofiferatív daganatok spanyol csoportja) "a PV-betegek túlélése valamivel alacsonyabb, mint a kontroll populációé, a medián túlélés 14-15 év. Nincs pontos adat a PV-ben szenvedő betegek számáról Spanyolországban, de becsült előfordulási gyakorisága 0,5-2,5 eset/100 000 lakos évente. A kezdeti tünetek viszonylag i lehetneknemspecifikus, fáradtság, súlycsökkenés vagy trombotikus érrendszeri szövődmények mint a betegség első megnyilvánulása ".