15 új felfedezett genetikai „forró pont”, amely növelheti az emlőrák kockázatát
A kutatók 15 másik genetikai "forró pontot" fedeztek fel, amelyek növelhetik az emlőrák kialakulásának kockázatát egy nőnél, amint azt a tanulmányukról egy cikk magyarázta, amelyet március 9-én, hétfőn tettek közzé a folyóiratban Természetgenetika.
A Cancer Research UK által finanszírozott elemzésben a szakértők több mint 120 000 európai származású nő genetikai összetételének kis eltéréseit hasonlították össze mellrákkal és anélkül, és 15 új variációt azonosítottak, amelyek egyetlen nukleotid polimorfizmusnak (SNP) neveznek a betegség fokozott kockázata.
A vizsgálatot több tucat tudós végezte el a világ minden tájáról, együtt dolgozva a Breast Cancer Association Consotiumban. Az ebben a tanulmányban és más kutatásokban azonosított genetikai variációk mindegyike ismeretes, hogy kis mértékben növeli a nők mellrák kockázatát, de néhány embernek sok ilyen változata van, ami ezért látszólag magasabb kockázatot jelent.
Ez az új felfedezés azt jelenti, hogy kutatások során több mint 90 emlőrákhoz kapcsolódó SNP-t tártak fel. A tanulmány szerzője, Doug Easton, az Egyesült Királyság Cambridge-i Egyetemének genetikai epidemiológia professzora kifejti, hogy „tanulmányunk még egy lépés az emlőrák talajának kibontásában, valamint további információkkal szolgál arról, hogyan és miért örökölhető a mellrák magasabb kockázata”. Fontolja meg, hogy "a megtalált genetikai markerek segíthetnek a rák felderítésében és megelőzésében azoknál a nőknél, akiknek a legnagyobb szükségük van rájuk".