A bifidobacterium lactis bb12 kiegészítés hatása a testsúlyra, a széklet pH-jára,

- Összegzés
- Fő
- Mód
- Tanulmányterv és tanulmányi populáció.
- A széklet pH-ja, rövid láncú zsírsavak és laktát.
- Széklet kalprotektin és IgA.
- Adatelemzés.
- EREDMÉNYEK
- A csoport jellemzőinek és a kiegészítés súlygyarapodásra gyakorolt hatásának vizsgálata.
- Széklet SCFA, laktát és pH.
- Széklet kalprotektin és széklet IgA.
- VITA
- Szójegyzék
Összegzés
Koraszülöttek hajlamosak a bél rendellenes bakteriális kolonizációjára, ennek következtében káros egészségügyi hatásokkal. Annak megvizsgálására, hogy a Bifidobacterium lactis Bb12 (probiotikum) szájon át történő alkalmazása javíthatja-e a koraszülöttek egészségi állapotának kiválasztott mutatóit, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatot végeztek 69 koraszülöttnél (9 Bifidobacterium lactis Bb12/g sejt) porban, míg a placebo nem tartalmazott Bb12-et.A probiotikus csoport naponta d 4-től kezdődően 1,6 × 109 sejtet adott szájon át d 1–3 és 4,8 × 10 9 sejteken. Az első vízben oldott adagot 24 órán belül születés után, amikor csak lehetséges. A csecsemők placebót vagy probiotikumot kaptak 21 napig. A vizsgálati készítményt az anyatej vagy az adományozott emberi tej mellett adták be. Feljegyezték a napi elfogyasztott tej mennyiségét.
A székletmintákat 00:00 és 08:00 óra között, az első kiegészítést követően 21 napig gyűjtöttük. Mivel a székletminták száma korlátozott volt, nem minden paramétert lehetett meghatározni az egyes székletmintákra, kivéve a széklet pH-ját. A hétfőn és csütörtökön gyűjtött székletet a rövid láncú zsírsavak (SCFA) és a laktát elemzésére dolgoztuk fel, míg a szerdán gyűjtötteket kalprotektin és IgA elemzésére. A mikrobiológiai elemzéshez mintákat gyűjtöttünk kedden; a megfelelő adatokról korábban beszámoltak (12). Az adott paraméterhez elemzett alanyok száma attól függ, hogy rendelkezésre áll-e székletminta a megfelelő mintavételi időpontban; Az egyes paramétereknél feltüntetik az elemzett alanyok számát.
A csecsemők a kórházban szükség esetén szokásos antibiotikum-terápiát kaptak, amely az első 3 napban cefotaximot (200 mg kg -1 -1 d -1) és piperacillint (150 mg kg -1 -1 d -1), valamint vankomicint (15 · mg · kg −1 · d −1) és amikacin (15 · mg · kg −1 · d −1) a harmadik nap után. Az imipenumot (60 mg/kg −1 · d −1) csak néhány esetben adták be. A kiindulási és a rutin klinikai adatokat összegyűjtötték minden csecsemőről és anyjukról.
A széklet pH-ja, rövid láncú zsírsavak és laktát.
A széklet pH-ját közvetlenül frissen ürített székletben mértük egy Hamilton Biotrode üvegelektróddal, amelyet MV88 pH-mérőhöz csatlakoztattunk (mindkettő Präcitronic, Drezda, Németország). Az SCFA-kat friss 300 mg székletből mértük, amint azt leírtuk (13), HP 5890 II sorozatú gázkromatográffal (Hewlett-Packard, Waldbronn, Németország). A laktát meghatározásához a székletmintát 10-szer hígítottuk, 80 ° C-on 20 percig melegítettük az enzimek inaktiválására, végül 15 000 × g-vel 10 percig centrifugáltuk. A felülúszót enzimatikusan elemeztük a laktátra (Boehringer Mannhein/R-Biopharm, Darmstadt, Németország). A méréseket mikrotiterlemezen végeztük, és az abszorpciót mikrotiterlemez-olvasóval leolvastuk (Spectra RAINBOW, SLT Labinstruments, Ausztria).