A biztonsági klinikai vizsgálat azt mutatja, hogy a gyógyszer csökkentésével lehetséges a rák kockázatának növekedése

Chilei Elhízás Társaság

BIZTONSÁGI KLINIKAI VIZSGÁLATOK LEHETSÉGES NÖVELT RÁKKOCKÁZAT BELVIQ SÚLYFOGYÁS SZERINT, BELVIQ XR (LORCASERIN)

Az FDA továbbra is értékeli a vizsgálati eredményeket. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) arra figyelmezteti a nyilvánosságot, hogy a biztonságot értékelő klinikai vizsgálat eredményei a Belviq, Belviq XR (lorcaserin) súlykontroll gyógyszerrel növelik a rák kockázatát.

Jelenleg a rák oka bizonytalan, és nem következtethetünk arra, hogy a lorcaserin hozzájárul a rák kockázatához. Szeretnénk azonban tájékoztatni a nyilvánosságot erről a lehetséges kockázatról. Folytatjuk a klinikai vizsgálatok eredményeinek értékelését, és a felülvizsgálat befejezése után közöljük végső következtetéseinket és ajánlásainkat.

Az egészségügyi szakembereknek mérlegelniük kell, hogy a lorcaserin szedésének előnyei valószínűleg felülmúlják-e a lehetséges kockázatokat, amikor eldöntik, hogy felírják-e vagy folytatják-e a lorcaserin alkalmazását a betegek számára.

A jelenleg a lorcaserint szedő betegeknek meg kell beszélniük a lorcaserin alkalmazásának lehetséges megnövekedett kockázatát egészségügyi szakembereikkel, hogy a lehető legjobb döntést hozzák meg orvosi kezelésükről.

A Lorcaserin az FDA által 2012-ben jóváhagyott vényköteles gyógyszer alacsony kalóriatartalmú étrend és fokozott fizikai aktivitás mellett történő alkalmazásra, hogy elősegítse a fogyást olyan felnőtteknél, akik elhízottak vagy túlsúlyosak, és súlyával összefüggő egészségügyi problémák vannak. A Lorcaserin a teltségérzet növelésével működik, így kevesebb ételt fogyasztanak. Tabletta (Belviq) és nyújtott hatóanyag-leadású tabletta (Belviq XR) formájában kapható.

---