A bosent kezelés hosszú távú eredményei; n magas vérnyomásban; n tüdőartéria
Bronconeumológiai levéltár tudományos folyóirat, amely kiemelt jelentőségű eredeti prospektív kutatási tanulmányokat tesz közzé, ahol a légzőszervi megbetegedések különböző epidemiológiai, patofiziológiai, klinikai, sebészeti és alapkutatási szempontjaival kapcsolatos eredményeket mutatnak be. Más típusú cikkek is megjelennek, például áttekintések, vezércikkek, néhány speciális cikk, amely érdekli a társadalmat és a folyóiratot, tudományos levelek, levelek a szerkesztőhöz és klinikai képek. Évente 12 rendszeres számot és néhány kiegészítést tesz közzé, amelyek kisebb-nagyobb mértékben tartalmazzák az ilyen típusú cikkeket. A beérkezett kéziratokat elsősorban a Szerkesztők értékelik, majd szakértők elküldik ellenőrzésre (szakértői felülvizsgálati folyamat vagy "szakértői értékelés"), és a csapat egyik Szerkesztője szerkeszti őket.
A magazin havonta jelenik meg spanyol és angol nyelven. Ezért a spanyol és angol nyelven írt kéziratok benyújtása felcserélhető. A fordítók irodája elvégzi a megfelelő fordítást.
A kéziratokat mindig elektronikus úton kell benyújtani a következő weboldalon keresztül: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, a link a Bronconeumology Archives főoldalán keresztül is elérhető.
A folyóiratban közzétett cikkekhez, bármelyik nyelven, hozzáférés lehetséges a honlapján keresztül, illetve a weboldalon keresztül PubMed, Science Direct és más nemzetközi adatbázisok. Ezenkívül a Magazin jelen van a Twitteren és a Facebookon is.
Bronconeumológiai levéltár Ez a Spanyol Pulmonológiai és Mellkassebészeti Társaság (SEPAR), valamint más tudományos társaságok, mint például a Latin-amerikai Thorax Társaság (ALAT) és az Ibero-Amerikai Mellkassebészeti Szövetség (AICT) hivatalos kifejező testülete.
A szerzők is elküldhetik cikkeiket a címre Nyitott Légzőarchívum, A folyóirat kiegészítő nyílt hozzáférésű címe.
Indexelve:
Aktuális tartalom/Klinikai orvostudomány, JCR SCI-bővített, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS
Kövess minket:
Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.
A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább
Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.
A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.
A pulmonalis artériás hipertónia (PHH) súlyos és progresszív betegség, amelynek idiopátiás állapotában a diagnózis után 3 évvel a halálozása 50%. A PHT kifejezés, amint azt a legutóbbi, 2003-ban Velencében tartott konszenzusos ülésen javasolták, magában foglalja az idiopátiás PHT-t, a családi PHT-t, a kötőszöveti megbetegedésekkel, májbetegségekkel, veleszületett szívbetegségekkel, mérgező fogyasztással (p., Mérgező olaj) vagy gyógyszerek, valamint azok a betegek, akiknél a betegség olyan ingerek miatt alakul ki, mint például az emberi immunhiányos vírus által okozott fertőzés. A pulmonalis érrendszer anatómiai elváltozásai a betegség ezen formáiban gyakorlatilag azonosak. A hagyományos kezelés főként értágítókat és antikoagulánsokat tartalmaz. A legsúlyosabb betegeknél bebizonyosodott, hogy a legagresszívebb kezelés az intravénás epoprostenol folyamatos infúziójával javítja a túlélést. Az epoprostenol ezen sikere ösztönözte az új, hasonló hatású gyógyszerek kifejlesztését, amelyek azonban stabilabbak és intravénásán kívül más módon is beadhatók.
Kísérleti adatok azt mutatták, hogy az endotelin 1 fontos szerepet játszik a PHT patogenezisében. Valójában fontos közvetítő a sejtek és szövetek sokféle folyamatában, különösen az érszűkületben, a hipertrófiában, a fibrózisban, a gyulladásban és a neurohormonális aktivációban. Ismeretes, hogy a perifériás vérben és a tüdőszövetben lévő értékei összefüggenek a PHT 2 súlyosságával. Kóros hatásait 2 receptor, A és B. közvetíti. PHT-ben szenvedő betegeknél az endothelin 1 receptorok megnövekednek a kis tüdőartériák középső rétegében, a B típusú receptorok 3 túlsúlyban vannak. Ezek aktiválása az endothel sejtekben elősegíti a nitrogén-oxid termelést, és következésképpen értágulatot okoz. Éppen ellenkezőleg, amikor ezek a B receptorok aktiválódnak a kis pulmonalis artériák középső izomrétegében, ahol megnövekszik a PHT, a hatás vazokonstriktív.
Az elmúlt években az endothelin receptor antagonisták, különösen a bozentán, megnövelték a PHT-ben szenvedő betegek kezelési lehetőségeit. A Bosentan az orális adagolású gyógyszerek egy teljesen új családjának első képviselője, amelyek blokkolják az endothelin 1 A és B receptorokat. A klinikai vizsgálatok javítják a testmozgást, a nehézlégzést és a tüdő hemodinamikáját, amelyek idővel fennmaradnak. 7 hónap 4-6 . Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a bosentant 7 kezelő betegek hosszú távú nyomon követéséről, és még korlátozottabb információ áll rendelkezésre a bosentán PHT-s betegek egyéb betegségekkel, például korrigált veleszületett szívelégtelenséggel, krónikus perifériás embóliával vagy portáljával kapcsolatos hatásairól. magas vérnyomás.