A CRISPR technika először szünteti meg az élő sertésekben a retrovírust - Gasztronómia és turizmus 2004 - ben
A sertésszervek különösen kompatibilisek az emberbe történő átültetésre, akikkel génjeiknek több mint 90% -át megosztják, de az endogén sertés retrovírusok jelenléte az állat genomjában megvalósíthatatlanná teszi. Most a CRISPR Cas9 génszerkesztő technológia először tette lehetővé e látens vírusok génjeinek inaktiválását sertés embriókban, hogy végül a malacok fertőzés nélkül szülessenek.
Nemzetközi tudóscsoportnak sikerült először létrehozni endogén retrovírusmentes malacokat./Nick Saltmarch
2012-ben a Nature folyóirat közzétette a sertés genom (Sus scrofa) szekvenálását, amelyben megerősítették az endogén sertés retrovírusok (PERV) jelenlétét, amelyek a genomban „szunnyadtak”, és amelyek továbbterjedhetnek az állat más sejtjeire, és mindenekelőtt az emberrel érintkezve aktiválódik. Azóta a tudósok megpróbálták ezeket kiküszöbölni, hogy megkönnyítsék a fajok közötti szervek xenotranszplantációját vagy szervátültetését, például ebben az esetben a sertéstől az emberig.
A tudósok szerint ez a technika enyhítené a szervhiányt, amellyel a transzplantációs műveletek az embereknél szembesülnek. Ugyanakkor a PERV-ek keresztátvitelének kockázata - többek között - megakadályozta azok emberi felhasználását.
A kutatók endogén retrovírusok nélküli disznóembriókat állítottak elő, kocákba ültették be, és megerősítették, hogy a malacok születésükkor sem voltak ilyenek
A Harvard Egyetem (USA) eGenesis laboratóriumának George Church által vezetett nemzetközi tudóscsoport most a CRISPR Cas9 rendszert használta a retrovírus gének eltávolítására az élő állatok sertés genomjából, ami eddig csak ez volt sejtvonalakban sikeresen elért. Így tudták létrehozni az első PERV-mentes sertéseket.