A fehérje transzláció kulcsfontosságú a neuropatológiákban, a CuidatePlus-ban

Sok esetben a probléma nem egy mutált gén, hanem a fehérje. A barcelonai BioMed konferencia elősegíti a transzlációs kutatásokat.

kulcsfontosságú

Egyes genetikai mutációk és bizonyos betegségek megjelenése közötti összefüggés egyre egyértelműbb, és az elmúlt években javította diagnózisukat és kezelésüket. Bizonyos esetekben azonban ez az információ nem elegendő, mivel ami valójában nem a gén kódolása, hanem a fehérjék transzlációs folyamata, amint azt a XXIII barcelonai BioMed konferencia során bizonyították, amelyet Lluís Ribas koordinál, Icrea kutató és az Orvosbiológiai Orvostudományi Kutató Intézet (IRB Barcelona) genetikai fordítási laboratóriumának vezetője, valamint Peter Dedon, a Massachusettsi Műszaki Intézet (MIT) munkatársa, Cambridge (Egyesült Államok).

Ez a tudományos találkozó, amelyet az IRB Barcelona és a BBVA Alapítvány szervezett, több mint 150 szakértőt vonz össze a genetikai fordítás és a fehérjeszintézis folyamatában, valamint a kapcsolódó betegségek specialistáit a katalán fővárosban.

Ribas elmagyarázta a Diario Médico-nak, hogy az ezen a területen eddig rendelkezésre álló tudományos bizonyítékok főként a neurodegeneratív kórképekre összpontosítanak, mint például az amiotróf laterális szklerózis (ALS) vagy a Charcot-Marie-Tooth betegség (CMT) és néhány mitokondriális eredetű. Ez azért magyarázható, mert az idegsejtek regenerációs folyamata lassabb, bár "nincs ok azt gondolni, hogy a genetikai transzláció problémái csak ezeket a sejteket érintik".