A lipedema olyan betegség, amely felhalmozza a zsírt és fáj
A nők 16% -a szenved az úgynevezett betegségben lipedema. Sokuknak évek óta hallania kellett, hogy az egyetlen probléma a túlsúly, vagyis az, hogy sok orvos nem tartja ezt betegségnek.
Ez egy krónikus és degeneratív betegség, amelyet a zsírszövet atipikus felhalmozódása jellemez, különösen a lábakban, bár a test más részei, például a karok is érintettek lehetnek.
A lipedema tudatlansága
Ma Spanyolországban speciális kezelések vannak, és olyan nők, mint Ana, Carmen, Marina, Montse és Vivian, ma azért harcolnak, hogy mások holnap ne éljék át ugyanazt a megpróbáltatást.
"50 különböző orvost fogok meglátogatni Madridban, és így öt évbe telt, mire felfedeztem, mi történik velem" - mondja Marina Penalva, az egyik a lipedema által érintett.
Ezeket az állításokat az ebben szenvedő nők többsége osztja betegség. A probléma a tudatlanság, mivel csak néhány hónappal ezelőttig a WHO nem ismerte el ezt patológiának.
Így élik meg ezt a betegséget
Montse Sabajanes, a lipedema által érintettek egyike azt mondja, hogy olyan érzést él át, mint a végtagok nem tartoznak a testedbe. Az áldozat azt állítja, hogy egy 150 kilogrammos hölgy karjaival rendelkezik. Másrészt Carmen Martínez, az Adalipe (a spanyolországi kizárólag a lipedemára összpontosító egyesület) elnöke kifejezi, hogy régi lábai vannak.
De a lipedema nemcsak esztétikai probléma, hanem az érintettek fájdalmat tapasztalnak, tevékenységük korlátozott és sok más probléma is társul ehhez a betegséghez.
Az általuk tapasztalt fájdalom néha tapintású, máskor állandó. Ennek megoldása érdekében tablettákat kellett bevenniük. Az érintettek látták, hogy serdülőkoruk óta hajlamosak voltak a súlygyarapodásra, különösen egyes részekre, például a csípőre és a lábakra
Örökké étrendben éltek, minél többet gyakoroltak, de eredmény nélkül. A sok erőfeszítés ellenére sikerült lefogyniuk, de ez zsír lábakból és karokból soha nem hagyta el.