A neuroendokrin hasnyálmirigyrák hamarosan kiegészülhet a két jóváhagyott javallattal

2006 januárjában a Sutent néven forgalmazott szunitinib lett az első olyan gyógyszer, amelyet az FDA egyidejűleg jóváhagyott (az EMEA 2007 elejéig halasztaná jóváhagyását) két különböző javallatra: vesesejtes karcinóma és emésztőrendszeri stromális daganatok.

hasnyálmirigyrák

A Raymond által bemutatott eredmények szerint, amelyek egy III. Fázisú vizsgálatból származnak, amelyről a Diario Médico akkor már beszámolt (lásd a 2009. június 30-i DM-t), a szunitinib az előrehaladott stádiumban 5,5-ről 11, 4 hónapra növeli a progresszió nélküli túlélést. ennek a patológiának.

A kezelés úgy működik, hogy csökkenti a daganat véráramlását, így lényegében a daganat növekedésének megakadályozása, nem pedig a sérült sejtek elpusztítása. "Ha csatát nyer, lőheti azokat, akik megvédik a várat, vagy sarokba szorítják őket; a blokád a kulcs" - példázta az onkológus a madridi II. Endokrin tumor oktatási találkozón, a Pfizer cég támogatásával.

A hagyományos kezelés mind a mai napig intenzív kemoterápiás kezelésekből áll, amelyek ugyan nem bizonyultak hatékonynak a betegek teljes túlélése szempontjából, de nagyon mérgezőek. A szunitinib viszont jó toleranciával rendelkezik, és a toxicitás arányát harmadára, 30 százalékról 10-re csökkenti, aszténia, hasmenés és a magas vérnyomás lehetséges megjelenése a mellékhatások fő triádja.