A súlycsökkentő gyógyszer a rák megnövekedett kockázatával jár
Súlycsökkentő gyógyszer. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) arra figyelmeztetett, hogy a Belviq súlycsökkentő gyógyszer és annak napi egyszeri kiszerelése, a Belviq XR a rák kockázatának megnövekedett kockázatát hordozza magában, ezért a Newsweek áttekintette.
A lorcaserin néven is ismert gyógyszer biztonságosságát vizsgáló klinikai vizsgálat eredménye "feltárta a rák lehetséges kockázatának növekedését" - közölte az FDA a héten kiadott közleményében.
A szövetségi ügynökség elmondta: „Jelenleg a rák oka bizonytalan, és nem következtethetünk arra, hogy a lorcaserin hozzájárul a rák kockázatához. Azt akartuk azonban, hogy a nyilvánosság tudatában legyen ennek a lehetséges kockázatnak. ".
Az FDA jelenleg felülvizsgálja a klinikai vizsgálat eredményeit, és végleges következtetéseinek és ajánlásainak közzétételét tervezi, amint ez a folyamat befejeződik.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala arra figyelmeztet, hogy a vényköteles súlycsökkentő gyógyszer, a Belviq, összefüggésben lehet a rák megnövekedett kockázatával. https://t.co/VyrX9dKdPw
ÖSSZEFÜGGŐ: A koronavírus okozta halálozás meghaladja a 2 milliót világszerte
"A jelenleg a lorcaserint szedő betegeknek haladéktalanul beszélniük kell egészségügyi szakembereikkel a rák kockázatának esetleges megnövekedéséről, ha ezt a vényköteles gyógyszert fogyáshoz használják" - mondta az FDA.
Az ügynökség azt is tanácsolta az egészségügyi szakembereknek, hogy mérlegeljék, hogy a gyógyszer szedésének előnyei felülmúlják-e a lehetséges kockázatokat, amikor eldöntik, hogy felírják-e a betegeket a lorcaserinre, vagy fennáll-e alternatíva.
Az orvosokat arra is kérték, hogy jelentsék az FDA MedWatch Biztonsági és Káros Információs Jelentési Programjának azokat a nemkívánatos eseményeket vagy mellékhatásokat, amelyeket néhány betegük tapasztalhat a lorcaserin alkalmazásakor.
Az FDA felkérte a gyártót, az Eisai Inc.-t, hogy végezzen klinikai vizsgálatot annak igazolására, hogy a gyógyszer nem növeli-e a szívproblémák kockázatát.
Körülbelül 12 000 ember vett részt a tárgyalásban öt év alatt. A vizsgálat végén több, a gyógyszert szedő betegnél diagnosztizálták a rákot, mint azoknál, akik placebót szedtek - közölte az ügynökség.
Ez a súlycsökkentő gyógyszer rákkockázatot hordozhat - figyelmeztet az FDA. https://t.co/xnOM7ySdkO
- NBC New York (@NBCNewYork) 2020. január 15
"Ennek a potenciális jelnek az értékelése folyamatosan zajlik, és egyelőre nem világos, hogy a lorcaserin növeli-e a rák kockázatát" - mondta az FDA.