A syst kezelés mellékhatásai; mico del c; Emlőrák integrált gyógyszere
Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején
Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon
Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon
Kövess minket:
Ez a cikk az adjuváns szisztémás emlőrák kezelésének rövid és hosszú távú mellékhatásait tárgyalja.
A szisztémás kezelés rövid távú mellékhatásai
Az emésztőrendszeri hatások a leggyakoribbak. Az émelygés, hányás és a bélritmuszavarok (hasmenés, székrekedés) szinte minden típusú kemoterápiára jellemzőek. Azt azonban el kell mondani, hogy nagyságuk megváltozott az 5HT3 receptorok szelektív antagonistáinak megjelenésével. Az ondasetron, a tropisetron és a granisetron nagyon aktív gyógyszerek, amelyek megakadályozzák az azonnali hányást kemoterápia után. Így manapság a kemoterápiát követő gyomor-bélrendszeri toxicitás, amely ellehetetleníti a normális párkapcsolati életet, ritka. Ez a tény továbbá javította a várandós hányást a páciens szorongásának eredményeként, amikor új kezelési ciklusba került. Meg kell jegyezni, hogy egyesek soha nem tapasztalnak hányingert vagy hányást a kemoterápiás kezelés miatt.
A kemoterápia után napokkal jelentkező hányingert és hányást későn hívják. Általában alacsony intenzitásúak, és jól szabályozhatók a metropropramid és a kortikoszteroidok társulásával. Az 5HT3 antagonisták hosszan tartó beadása nem akadályozza meg a késleltetett hányást.
Az elmúlt években tanulmányozták a kannabisz alkalmazását az émelygés és hányás megelőzésére. Annak ellenére, hogy a farmakológiai kiszerelésben van egy szintetikus származék, a tetrahidrokannabinol, ajánlott a növény közvetlen felhasználása. Cannabist célszerűbb lenyelni, mint belélegezni. Ha a kannabiszt dohányozzák, mindig dohányhoz keverve, a felszívódás nagyon gyors, de a hatás rövidebb. Lenyelve hatásának időtartama megnő. Általában olaj vagy infúzió formájában ajánlják.
Az epigastralgia általában a kemoterápia utáni első héten jelentkezik. Antacid, szacharafalt vagy almagát típusú kezelések. javítja a tüneteket. A ranitin vagy az omeprazol szintén hasznos lehet.
A hasmenés általában inkább a mucositis következménye, amely gyakran kíséri a kezelést. Általában a kemoterápiás kezelés után a második héten következik be. Néha jugal vagy rektális mucositis (aranyér) kíséri. Tüneti kezeléssel, például difenoxilát-hidrokloriddal javul, mivel meg kell várni, amíg korlátozza önmagát.
A székrekedés általában inkább hányáscsillapító gyógyszer alkalmazásának következménye. Így az ondasetron és a család többi tagja székrekedést és esetenként fejfájást okoz.
A mucositis gyakori szövődmény. Általában 15 nappal a citosztatikus injekció beadása után következik be. Néha fontos lehet, megakadályozva, hogy az ember ételt egyen. A fájdalmat bikarbonátos vízöblítéssel, vagy ha jelentősek a tünetek, viszkózus lidokain oldatokkal lehet enyhíteni.
A kötőhártya-gyulladás a kezelés második hete után jelentkezik. Néha megkönnyíti a szempillák elvesztése, amelyet egyes kemoterápiás gyógyszerek okoznak. A kezelés tüneti, mesterséges könnycseppekkel vagy akár kortikoszteroidokkal.
Néha a kezelések körömelváltozásokat okoznak, ami a köröm leesését okozhatja. Ez a toxicitás általában a körmökben jelentkezik, ahol a kicsi járási traumák a kemoterápiás kezelés által legyengített körömre hatnak.
Az alopecia a leggyakoribb toxicitás, amelyet antraciklinekkel (adriamycin) okoz, a CMF típusú sémák ritkábban okoznak alopeciát. Az antraciklinektől másodlagos alopecia általában univerzális, és a kezelés befejezése után helyreáll. A haj helyreállítási aránya havonta 8–12 mm.
A bőr toxicitása összefügg a kemoterápia típusával. A taxánok, különösen a docetaxel, megkönnyítik a fényérzékenységet. A taxáncsaládból, a paclitaxelből vagy a docetaxelből származó gyógyszerekkel történő kezelés esetén napvédő krémek használata ajánlott, legalább 20-szoros faktorral.