A veleszületett májmeszesedés aggódni vagy nem aggódni? Ez a kérdés

aggódni

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Gyermekgyógyászati ​​alapellátás

nyomtatott változatВ ISSN 1139-7632

Rev. Pediatr Aten Primaria 17. kötet, 66. szám Madrid, 2015. április/június

http://dx.doi.org/10.4321/S1139-76322015000300016В

KLINIKAI MEGJEGYZÉS

Veleszületett májmeszesedés: Aggódni vagy nem aggódni? Ez a kérdés

Veleszületett májmeszesedés. Aggódunk vagy sem? Ez a kérdés

B. Matías García a, I. Carabaño Aguado b, M. Herrero Álvarez c

egy diák. Orvostudományi Kar. Rey Juan Carlos Egyetem. Móstoles, Madrid. Spanyolország.
b Gyermekorvosi szolgálat. Villalba Általános Kórház, Rey Juan Carlos Egyetemi Kórház. Madrid. Spanyolország.
c Gyermekorvosi szolgálat. Rey Juan Carlos Egyetemi Kórház. Móstoles, Madrid. Spanyolország.

A magzati máj meszesedése viszonylag gyakori megállapítás. Lehet felületes vagy intrahepatikus. Jelenléte többféle patológiával (meconium peritonitis, konnatális fertőzések, kromoszóma betegségek, ischaemia, daganatok stb.) Függött össze. Nagy gyakorisága ellenére kezelése nincs megfelelően protokollozva.
Bemutatunk egy, a terhesség 24. hetében diagnosztizált, postnatálisan megerősített és kedvező evolúciójú májmeszesedési esetet.

Kulcsszavak: Meszesedés. Máj. Prenatális diagnózis.

A magzati máj meszesedése viszonylag gyakori megállapítás. Lehet felületes vagy intrahepatikus. Jelenlétük számos betegséghez kapcsolódik (meconium peritonitis, konnatális fertőzések, kromoszóma-rendellenességek, ischaemia, daganatok stb.). Magas gyakorisága ellenére nem igazolták igazgatásukat.
Bemutatjuk a máj meszesedésének esetét, amelyet a 24. terhességi héten diagnosztizáltak és postnatálisan megerősítettek.

Kulcsszavak: Meszesedés. Máj. Prenatális diagnózis.

Klinikai eset

Újszülött, akinek nincs releváns családi kórelőzménye, az emésztés járóbetegébe utaltak a máj hiperechogén elváltozásának tanulmányozására és nyomon követésére, amelyet a terhesség 24. hetében észleltek az ultrahangvizsgálaton. A terhességet kontrollálták és további események nélkül haladt előre. Negatív szerológiák, rubeola-immun. Eutocikus szülés 39 +3 héten belül. Apgar 9/10; újraélesztés 0. Normál kezdeti fizikális vizsgálat, nincs kromoszomopátia stigmata.

Születéskor 5 mm átmérőjű homogén hiperechogén felületes göbös kép jelenléte a jobb májlebenyben (1. ábra). Transtoracalis echokardiográfiát is végeztek, amelyben strukturálisan és funkcionálisan normális szívet vizualizáltak; agyi ultrahang szintén normális.

Az egyszerű májmeszesedés diagnosztizálásával az elváltozást rendszeresen monitorozták a várandós kezelési rend szerint, soros hasi ultrahang segítségével. Az élet hat hónapjában az elváltozás 2,5 mm volt a hosszú tengelyen.

Körülbelül minden 1750 második trimeszteres ultrahangban a máj meszesedése látható 1,2. Ezért gyakori megállapítás. Klinikai jelentőségét, kezelését és jelentőségét azonban nem ismerjük pontosan 3-5 .