A WHO nem hajlandó felvenni a hiperaktivitás szempontjából leggyakrabban használt gyógyszereket a gyógyszerek listájára
A szakértők kételyeket vetnek fel a metilfenidát hatékonyságával és biztonságosságával kapcsolatban, amelyet gyermekek és felnőttek milliói használnak világszerte 60 éve
Az Egészségügyi Világszervezet szakértői bizottsága úgy döntött nem szerepelhet az alapvető gyógyszerek listájában (EML) és gyermek verziója (EMLc) a metilfenidát, a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) kezelésére leggyakrabban használt gyógyszer. Szakértői vélemény szerint, amelyet független vélemények is megerősítettek, vannak kétségei vannak a hatékonysággal és a biztonsággal kapcsolatban a termék márkaneveként Concerta, Medikinet, Rubifen, Ritalin, Daytrana és Focalin néven forgalmazott termékek.
A „British Medical Journal” nemrégiben megjelent cikke szerint ez a pszichostimuláns az egyik legszélesebb körben alkalmazott gyógyszer az ADHD kezelésében, amely egy általános pszichiátriai rendellenesség, amelynek globális prevalenciája gyermekeknél 3 és 5%, felnőtteknél 2,5% között. "Bár a metilfenidátot több mint 60 éve használják, a bizonyítékok a gyógyszer előnyeiről ADHD-s gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél bizonytalanok" - jegyzi meg a cikk.
A tanulmány szerzői, akik tanácsot adtak a WHO-nak ebben az ügyben, óvatosságra intenek nincs elég bizonyíték a mellékhatásokról hangsúlyozzák, hogy "további vizsgálatokra" van szükség annak megállapításához, hogy a használatából származó haszon felülmúlja-e az általa okozott kárt.
"A metilfenidát ADHD-vel kapcsolatos előnyeiről és ártalmairól szóló jelenlegi vizsgálatok már megtörténtek módszertani problémák. A klinikai vizsgálatokat jól kidolgozott, módszertanilag szigorú vizsgálatokkal kell javítani, az előnyökre és a károkra egyaránt összpontosítva "- érvelnek a szakértők.