Amyotr laterális szklerózis; fizikai; AZ A; nyomon követés és kezelés Neurología Argentina

Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

fizikai

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

Argentin neurológia az Argentin Neurológiai Társaság hivatalos kiadványa. Minden spanyol nyelven megjelent cikket szakértői vak felülvizsgálati eljárásnak vetünk alá annak érdekében, hogy eredeti, releváns és magas színvonalú információkat nyújtsunk, amelyek a neurológia és az idegtudomány minden aspektusát lefedik.

A cél Argentin neurológia az, hogy az olvasó anyanyelvén közölje a tudományos fejlődéssel és a neurológia közegészségügyi kérdéseivel, amelyek Latin-Amerikában különleges érdeklődéssel és jelentőséggel bírnak.

A folyóirat eredeti cikkeket, esettanulmányokat, irodalmi áttekintést, képeket a neurológiában, leveleket a szerkesztőhöz, cikkeket a történelemről és a bölcsészettudományról, az Argentin Neurológiai Társaság munkacsoportjainak külön közleményeit, valamint levelezéseket közöl kommentekkel, véleményekkel és különböző pontokkal. a neurológia területén.

Argentin neurológia az Argentin Neurológiai Társaság (Sociedad Neurología Argentina) hivatalos lapja, amely a Világneurológiai Alapítványhoz tartozik. Szakmai értékelés, spanyol nyelven jelent meg, és forrást nyújt az eredeti, jó minőségű és releváns információk közzétételéhez, amely a neurológia és az idegtudomány minden aspektusát lefedi.

A célja valaminek Argentin neurológia az, hogy az olvasó anyanyelvén közölje a tudományos fejlődéssel és a neurológia közegészségügyi kérdéseivel, amelyek Latin-Amerikában különös érdeklődéssel és jelentőséggel bírnak.

A folyóirat eredeti cikkeket, esettanulmányokat, szakirodalmi áttekintéseket, képeket a neurológiában, leveleket a szerkesztőhöz, cikkeket a történelemről és a humán tudományokról, az Argentin Neurológiai Társaság munkacsoportjainak külön közleményeit, valamint levelezéseket kommentekkel, véleményekkel és vitákkal. a Neurológiában.

Indexelve:

Kövess minket:

A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább

Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.

A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.

  • Összegzés
  • Kulcsszavak
  • Absztrakt
  • Kulcsszavak
  • Bevezetés
  • Összegzés
  • Kulcsszavak
  • Absztrakt
  • Kulcsszavak
  • Bevezetés
  • Izomgyengeség
  • Hipersaliváció
  • Bronchialis váladék
  • Pszeudobulbar részvétel
  • Görcsök
  • Spaszticitás
  • Légzési elégtelenség kezelése
  • Alsó végtagi ödéma
  • Depresszió és álmatlanság
  • Diszfágia
  • Következtetés
  • Összeférhetetlenség
  • Köszönöm
  • Bibliográfia

Az amiotróf laterális szklerózis egy degeneratív neurológiai betegség, amely az első és a második motoros neuron mentén hat a piramis útra. A diagnózis túlélése kb. 20% 3-5 év alatt.

Jelenleg nincs gyógyító kezelés, bár új terápiás lehetőségek vannak kutatás és fejlesztés alatt. Másrészt sok olyan gyógyszert vizsgáltak és alkalmaztak a gyakorlatban, amelyek nem bizonyították a terápiás hatékonyságot.

Ez meghatározza, hogy a betegség diagnózisa multidiszciplináris megközelítést igényel, amelynek célja elsősorban az, hogy megfelelő jólétet biztosítson az evolúció egyes szövődményeinek.

Ebben a munkában a beteg által leggyakrabban kialakult tüneteket és kezelési lehetőségeiket írjuk le, figyelembe véve a nemzeti és nemzetközi bibliográfiát, valamint a szolgáltatásunk tapasztalatait.

Megemlítjük: izomgyengeség, hipersaliváció, hörgőkiválások, pseudobulbar betegség, görcsök, görcsösség, légzési elégtelenség, alsó végtagi ödéma, depresszió és dysphagia.

Kíváncsiak vagyunk kiemelni, hogy az általános meggyőződéssel szemben, miszerint "nincs több mit tenni", néhányat, és csak néhányat ismertetnek és kellő időben használnak azon eszközök, amelyek e patológia megfelelő kezelésére szolgálnak.

Az amiotróf laterális szklerózis egy neurodegeneratív betegség, amelynek túlélési aránya legfeljebb 5 év, 20%. Az első és a második motoros idegsejt károsodása jellemzi progresszív lefolyásban.

Jelenleg erre a betegségre nincs gyógymód. Mindazonáltal új kezeléseket fejlesztenek ki, nem kevés olyan gyógyszer kísérteties árnyékával, amelyekről kiderült, hogy hatástalanok a betegség progressziójának megállításában vagy lassításában.

Ennek eredményeként a fő kezelési cél jelenleg a betegség által menthetetlenül előidézett szövődmények enyhítése.

Ebben az áttekintésben ismertetjük a betegség progressziójának jeleit és tüneteit, valamint terápiás lehetőségeit, amelyekhez áttekintettük a hazai és nemzetközi publikációkat, valamint megnyirbáltuk központunk tapasztalatait.

A fő témakörök a következők: gyengeség, sialorrhoea, bronchiális váladék, pseudobulbar affektus, görcsök, spasticitás, légzési elégtelenség, végtagödéma, depresszió és dysphagia.

Szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy annak az általános meggyőződésnek a ellenére, hogy "nincs mit tenni", néhányat és csak néhányat összefoglalunk az ALS-ben szenvedő betegek megsegítésére rendelkezésre álló terápiás eszközökből.

Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) egy degeneratív neurológiai betegség, amely az első és a második motoros neuron mentén hat a piramis útra. A diagnózis feletti túlélés 3-5 év körül 20% körüli.

Az ALS kifejezést Charcot 1 javasolta. Ez magában foglalja az erre az entitásra jellemző klinikai és kóros elemeket is. Ebből következik, hogy a laterális szklerózis fennállása az első motoros neuron vetületi axonjainak és amyotrófiájának károsodását, a második motoros neuron károsodását jelenti.

Ennek a patológiának a diagnózisa alapvetően klinikai 2–7, amelyet klasszikusan tükröznek az El Escorial 1998-as kritériumai 7. 2008-ban azonban a 8,9 elektromiográfiai kritériumot a második motoros idegsejt károsodásának diagnosztikai eszközeként határozták meg, annak ellenére, hogy nem voltak kóros szemiológiai leletek (Awaji kritériumok). Hasonlóképpen, a magmágneses rezonancia és a vérvizsgálatok alkalmazása lehetővé teszi más etiológiák kizárását, amelyek igazolhatják a beteg tüneteit.

E betegség megkülönböztető jellemzője a gyógyító kezelés hiánya.

Az egyetlen gyógyszer, amely 3 hónappal 3,6,10–12-vel meghosszabbította a betegek túlélését, a riluzol. Farmakodinamikája főleg abból áll, hogy blokkolja a glutamát felszabadulását preszinaptikus szinten 3,10. A napi adag 100 mg, 2 adagban kell beadni.

Másrészt sok olyan gyógyszer létezett, amely nem bizonyította terápiás hatékonyságát 3: topiramát 13, lamotrigin 14, ceftriaxon 15, gabapentin 16, memantin 17, lítium 10,18, és meglepő módon a II. dexpramipexol 19 .

Jelenleg egy sor olyan kezelést fejlesztenek ki, amelyek célja az állapot hatékony terápiájának biztosítása. A SOD1 génnel mint célponttal történő biomérnöki alkalmazást magában foglaló kutatások a következőket tartalmazzák: intratekális antiszensz oligonukleotidok 20 vagy csökkent ubiquitin aggregáció SOD1 mutáns egerekben 21; vagy tirozin-kináz inhibitorok, például masitinib.