Atrófiás laterális szklerózis, olyan betegség, mint a sclerosis multiplex orvosai és
Június 21-én ünneplik az atrófiás laterális szklerózis (ALS) világnapját. Emiatt az ADELA betegegyesület jótékonysági étkezést tartott ezen a szombaton azzal a céllal, hogy nagyszámú olyan beteg és hozzátartozó gyűljön össze ebben a patológiában, amely Spanyolországban 4000 embert érint.
Madrid, 2009. június 20. (Medicosypacientes.com)
Mik a tünetek?
Stephen Hawking, akit érint
Sclerosis betegség
Oldalsó atrófiás (ALS)
Hogyan diagnosztizálják az ALS-t?
A diagnózis alapvetően klinikai jellegű, vagyis nincs olyan speciális teszt, amely megadná a végleges diagnózist. Miután az ALS diagnózisát megerősítették, számos különböző típusú vizsgálatot kell végezni az ALS utánzó egyéb betegségek kizárása érdekében. Ezekkel a vizsgálatokkal, a beteg kórtörténetének tanulmányozásával és gondos neurológiai vizsgálattal a szakemberek általában eljutnak a végleges diagnózisig. A diagnosztizálásához elvégzendő vizsgálatok közül kiemelkedik a mágneses, agyi vagy gerincvelői magrezonancia, a neuromuszkuláris funkció elektromiográfiai vizsgálata, valamint egy sor speciális vér- és vizeletvizsgálat. A téves diagnózisok csökkentése érdekében mindig javasoljuk, hogy a betegek végezzenek egy második diagnózist az ALS-ben jártas orvos által. Sok esetben a végleges diagnózis felállítása több hónapig is eltarthat, még az összes vonatkozó vizsgálat elvégzése és a tünetek alakulásának gondos figyelemmel kísérése után is.
Mi okozza az ALS-t?
Az ALS oka ismeretlen. Mindenesetre tény, hogy az idegrendszer működésével kapcsolatos ismereteink egyre növekszenek, és évről évre növekednek, köszönhetően a kifinomultabb eszközöknek a molekuláris biológia, a géntechnológia és a biokémia területén. Mindez nagyobb reményt ad számunkra, ha etiológiájának korai felfedezésére gondolunk.
Az ALS legtöbb esetben a beteg családjának ismert tagjainál (nagyszülők, szülők vagy testvérek) nincs kórtörténet. Ezt a fajta betegséget "szórványos ALS-nek" nevezik, mivel a betegség nyilvánvaló ok nélkül jelenik meg. Az esetek 10% -ában a betegség családi kórtörténete azt jelzi, hogy az ALS öröklődik. Ezt a fajta betegséget "családi ALS-nek" nevezik.
Van-e valamilyen kezelés?
Egyelőre nincs bizonyított kezelés az ALS kezelésére. Egyes neuronális növekedési faktorok és glutamát blokkolók közelmúltbeli felfedezése azonban ígéretesnek bizonyult a betegség előrehaladásának megállításában, bár még mindig nincs olyan gyógyszer, amely meggyógyítaná. Vannak olyan gyógyszerek, amelyek leküzdik a betegséget kísérő tünetek együttesét, például görcsök, görcsök, alvászavarok vagy nyálproblémák. Számos nagyon hatékony stratégia létezik a légzési rendellenességek megjelenésekor vagy a váladékkal kapcsolatos problémák felmerülésekor. Gyógytornászok, foglalkozási terapeuták és logopédusok azok a szakemberek, akik feladata a funkcionális függetlenség gyakorlása és a megfelelő technikai eszközök használata.