Az allopurinollal végzett kezelés csökkenti a nyomást; n artériás diagnózisú serdülőknél; legújabb stic

A nefrológia a spanyol Nefrológiai Társaság hivatalos kiadványa. A folyóirat cikkeket közöl a nephrológiával, a magas vérnyomással, a dialízissel és a vesetranszplantációval kapcsolatos alapvető vagy klinikai kutatásokról. A folyóirat követi a szakértői értékelési rendszer előírásait, így minden eredeti cikket a bizottság és a külső bírálók is értékelnek. A folyóirat spanyol vagy angol nyelven írt cikkeket fogad el. A nefrológia az International Journal of Medical Journal Editors (ICMJE) és az Etikai Kiadványok Bizottsága (COPE) publikációs szabványait követi.

Indexelve:

MEDLINE, EMBASE, IME, IBEC, Scopus és SCIE/JCR

Kövess minket:

Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.

A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább

Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.

A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.

Feig DI, Soletsky B, Johnson RJ. Az allopurinol hatása az újonnan diagnosztizált esszenciális hipertóniában szenvedő serdülők vérnyomására. Véletlenszerű vizsgálat. JAMA 2008; 300: 924-32.

A tervezés és az ellenőrzés típusa

Véletlenszerű, kettős-vak, keresztezett, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat, amelyet 2004 márciusától 2007 szeptemberéig végeztek 10 hétig tartó nyomon követéssel.

Etika és regisztráció

Az amerikai texasi Houstonban, a Baylor College of Medicine Etikai Bizottsága jóváhagyta a jegyzőkönyvet. A vizsgálatba való felvételt megelőzően magától a pácienstől és legalább egy szülőjétől szerezték meg a tájékozott beleegyezést. Regisztrálva a clinictrials.gov webhelyen (NCT00288184).

Véletlenszerű számok táblázata alapján a kórházi gyógyszertárban.

Ambuláns magas vérnyomás-konzultáció a gyermekkórházban, Houston, Texas, USA.

Serdülő, 11–17 éves betegek, megerősített 1. fokú artériás hipertóniával (HT), életkoruk, nemük és magasságuk szerint> 95. percentilis, szérum húgysav> 6 mg/dl, célszervi károsodás nélkül és kezelés nélkül ( tto.) korábbi vérnyomáscsökkentő. A másodlagos magas vérnyomásban és/vagy vese-, szív- és érrendszeri, gasztrointesztinális, máj- vagy endokrinológiai betegségben szenvedő betegeket kizárták.

A 168 potenciálisan alkalmas páciens közül 81 (48%) nem egyezett bele a szűrésbe és 46-ot (27%) átvilágítottak, de nem vettek fel, mivel nem feleltek meg a felvételi kritériumoknak. Tizenegy befogadási kritériumnak megfelelő beteg esett ki a randomizálás előtt. Végül 30 beteget randomizáltak és teljesítették a vizsgálati protokollt. A toborzás és a szűrés közötti alacsony kapcsolat (30/168, 18%) gyakori a gyermekgyógyászati klinikai vizsgálatokban, és összhangban áll a publikált megfigyelésekkel. Egyik beteget sem veszítette el a nyomon követés. A betegek táplálkozási tanácsokat kaptak az egészséges étrend betartására és a Na-bevitel csökkentésére, valamint a testsúlyra, ha ezt megfelelőnek ítélik.

Véletlenszerű hozzárendelés a tto-hoz. 200 mg/12 órás allopurinollal vagy 12 óránként 4 hétig placebóval, majd 2 hetes terápiás tartózkodás, végül kezelés. allopurinollal vagy placebóval keresztelték azonos dózisokban 4 héten keresztül. A kezelés betartását kontrollálták. pirulaszámmal.

Eredményváltozók

Fő: alkalmi vérnyomás (BP) nyilvántartás az irodában. Másodlagos: 24 órás ambuláns BP monitorozás (ABPM) SpaceLabs 90217 monitorokkal (az átlagos szisztolés és diasztolés BP> 95. percentilis), a szisztolés és a diasztolés terhelés (a felvételek százaléka> 95. percentilis) és a dipper minta (a szisztolés BP és a diastolés diurnal átlagos eltérései) és éjszakai> 10%), az alapvető laboratóriumi analitikai kontrollok, a plazma renin aktivitás és a neminvazív kardiális bioimpedancia (Bio-Z), 3–7 nappal a kezelés megkezdése előtt. bármely gyógyszerrel és minden egyes gyógyszeres fázis utolsó napján.